近日，在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会上，口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项关键3期临床研究的详细数据正式公布。研究显示，orforglipron不仅能帮助患者更好地控制血糖，还在体重管理和心血管代谢健康方面带来积极改善，为患者提供更全面的代谢获益。

ACHIEVE系列研究覆盖了2型糖尿病患者不同疾病阶段的治疗需求。在ACHIEVE-2研究中，研究对象为接受二甲双胍治疗后血糖仍未达标的患者。研究显示，与常用口服降糖药达格列净相比，orforglipron能够带来更优的血糖控制效果，并帮助更多患者达到严格的血糖管理目标，同时实现更好的体重改善，为需要进一步强化治疗的患者提供了新的口服选择。ACHIEVE-5研究显示在基础胰岛素治疗之上联合orforglipron，可进一步改善血糖控制，并带来额外的减重获益。这意味着，从口服药物治疗到联合基础胰岛素治疗，不同阶段的患者都有机会从这一创新疗法中获益。

ACHIEVE-3研究首次将两种口服GLP-1受体激动剂进行了直接比较，也是目前唯一一项此类头对头3期临床研究。研究结果显示，与目前已获批的口服GLP-1药物相比，orforglipron在血糖控制和体重管理两项患者最关注的关键指标上均展现出更优表现，为希望获得便捷口服治疗方案的2型糖尿病患者带来了新的可能。

上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授表示：“口服小分子GLP-1 RA orforglipron公布多项积极结果，其头对头研究显示了orforglipron相较于现有治疗药物在降糖和减重方面的出众竞争力。对于中国庞大的糖尿病人群而言，应用便捷且支持早期强化血糖控制的治疗方案，对于实现长期疾病管理和改善预后有重要意义，不仅有助于保护β细胞功能、维持长期血糖控制，还可降低并发症风险，为当前治疗模式的优化提供了证据。此外，大会公布的中国人群研究数据显示，orforglipron在安全性、耐受性及药代动力学和药效学方面总体表现良好，为其在中国人群的临床应用提供了重要参考。”

我国糖尿病患者人数过亿，其中大多数为2型糖尿病。作为一种常见慢性病，2型糖尿病不仅影响患者生活质量和健康寿命，还可能引发心脑血管疾病、肾脏疾病等多种并发症，给家庭照护和医疗支出带来不小压力。

对于很多2型糖尿病患者来说，控糖是一场需要长期坚持的“马拉松”。从早期口服药物治疗，到疾病进展后联合其他降糖方案甚至基础胰岛素治疗，不同疾病阶段患者的治疗需求并不相同。如何根据患者个体情况，提供更加精准、更加便捷的治疗选择，已成为当前糖尿病诊疗发展的重要方向。

据悉，作为一种非肽类小分子口服GLP-1药物，orforglipron每天只需一次口服，无需注射，也不受饮食和饮水时间限制。此前，其已在美国获批用于肥胖或超重伴有体重相关并发症的长期体重管理。礼来中国也已向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。

“纵观ACHIEVE系列研究，orforglipron持续展现出卓越的A1C控制和减重效果，进一步增强了我们对其改善患者获益潜力的信心。” 礼来心血管代谢健康产品研发高级副总裁Thomas Seck博士表示，对于希望获得便捷口服治疗方案的数百万2型糖尿病患者而言，orforglipron有望成为临床治疗的重要一线选择。