《自然-方法学》

深度学习辅助单粒子追踪分析

丹麦哥本哈根大学的Nikos S. Hatzakis团队运用深度学习辅助的单粒子跟踪分析，实现了扩散与功能之间的自动关联。5月8日，相关论文发表于《自然-方法学》。

活体系统中的亚细胞扩散反映了细胞内的过程和相互作用。然而，从分子和细胞器在亚细胞环境的扩散数据中，以无偏见且自动化的方式提取功能性信息仍是一项重大挑战。

研究人员介绍了DeepSPT，这是一个集成在分析软件中的深度学习框架，能够快速、高效地以无偏见的方式解释物体在二维或三维空间中的扩散时间行为。为展示其多功能性，研究人员将 DeepSPT应用于病毒感染早期事件的自动化绘图中，成功识别了内体细胞器、clathrin被膜小窝和囊泡等结构，其F1分数分别达到81%、82%和95%。整个过程仅需几秒钟而非数周时间。

DeepSPT仅凭扩散行为就能够有效提取生物学信息。这一事实表明，在分子和亚细胞层面，除了结构外，运动也编码了功能信息。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41592-025-02665-8

《柳叶刀》

科学家找到支持消除丙型肝炎的治疗方案

英国伦敦帝国理工学院的Graham S Cooke团队通过一项开放标签、析因、随机对照非劣效性试验，找到了支持消除丙型肝炎的治疗方案。5月7日，相关论文发表于《柳叶刀》。

研究人员在越南两家公立医院开展了一项试验，旨在比较索磷布韦-达拉他韦与索磷布韦-维帕他韦的疗效，并评估潜在的新型治疗策略。

纳入标准为成年慢性丙型肝炎感染且伴有轻至中度肝纤维化患者，以1：1比例随机分配至口服固定剂量组合：索磷布韦 400毫克+达拉他韦60毫克或索磷布韦400毫克+维帕他韦100毫克。受试者被分为4种治疗策略组：12周标准治疗、4周治疗联合每周一次聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射共4次、诱导-维持治疗、应答指导治疗。主要终点为治疗完成后12周的持续病毒学应答。

结果显示，索磷布韦-达拉他韦在疗效上不劣于索磷布韦-维帕他韦。新型治疗策略表现出高效性，可能为更难触及的群体提供治疗方案参考。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)00097-2

《新英格兰医学杂志》

用于既往治疗失败的淋巴瘤增强型CAR-T细胞疗法

美国宾夕法尼亚大学的Carl H. June团队开发了用于既往治疗失败后淋巴瘤的增强型嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法。5月8日，相关论文发表于《新英格兰医学杂志》。

研究人员设计了一种分泌白细胞介素-18（IL-18）的抗CD19增强型CAR-T细胞产品（huCART19-IL18），以增强抗肿瘤活性。研究评估了huCART19-IL18在先前接受过抗CD19 CAR-T细胞疗法的复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、可行性及初步疗效。

21名患者接受了huCART19-IL18治疗。结果显示，62%的患者（其中47%为1级或2级）出现了细胞因子释放综合征（CRS），14%（均为1级或2级）出现免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在所有剂量水平下均检测到显著的CAR-T细胞扩增。输注后3个月时，81%的患者达到完全缓解或部分缓解，其中52%达到完全缓解。

在这项小型研究中，huCART19-IL18的安全性与其他CAR-T细胞疗法一致，并且在先前抗CD19 CAR-T细胞疗法失败后的淋巴瘤患者中，即使在低剂量细胞下也显示出有前景的疗效。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1056/NEJMoa2408771

《英国医学杂志》

全科医生主导的简短叙事暴露干预具有可行性

德国慕尼黑大学医院的Jochen Gensichen团队研究了全科医生主导的简短叙事暴露干预对重症监护后创伤后应激障碍（PTSD）症状的影响。5月7日，相关论文发表于《英国医学杂志》。

为了确定一种新型短期全科医生主导的叙事暴露干预对PTSD症状的影响，研究团队在德国 319家全科诊所的初级保健机构进行了多中心、观察者盲法、随机对照试验。

319名18岁至85岁经历严重疾病并伴有PTSD症状、从重症监护病房出院的成年人，被随机分配至干预组或改进常规护理组接受全科医生提供的治疗。干预组接受3次全科医生主导的叙事暴露咨询，并与护士进行8次预定随访。对照组接受基于德国PTSD指南的改进常规护理。主要临床结局为6个月时通过《创伤后诊断量表第五版》评估的自我报告PTSD症状。

研究结果显示，虽然低于预定义的最小临床重要差异，在经历严重疾病后出现PTSD症状的成年人中，短期叙事暴露干预具有可行性，并显示出症状减轻的效果。该效果在12个月随访中持续存在。这些发现支持在初级医疗护理中进一步评估这种干预措施。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1136/bmj-2024-082092