1月24日，空军军医大学特色医学中心与军事医学研究院、解放军总医院合作完成的一项肺癌免疫逃逸机制研究发现，LINC02418是一种新型PD-L1（配体蛋白）负调节因子，在非小细胞肺癌免疫逃逸中发挥着重要作用，这项研究初步揭示了PD-L1负调节新机制。相关研究成果在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer上。

在这项研究中，作者筛选并鉴定了一种名为LINC02418的lncRNA，它负向调节PD-L1表达，并与非小细胞肺癌中的CD8+T细胞浸润呈正相关，与良好临床结果相关。通过增强E3连接酶Trim21和PD-L1之间的相互作用，LINC02418有助于PD-L1蛋白降解，从而下调PD-L1的表达。

PD-1（膜受体蛋白）/PD-L1阻断疗法是非小细胞肺癌临床免疫治疗的热点，该研究提供了一种新型PD-L1负调节因子及其在非小细胞肺癌中的免疫逃逸机制，确立了 LINC02418 或 Trim21 在调节 PD-L1 介导的免疫治疗反应中的生理和病理意义。

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补充 LINC02418 或 Trim21可能有利于增强对 PD-1/PD-L1 阻断疗法的反应，这为接受抗PD-L1治疗的非小细胞肺癌患者，确定了一个有前景的新药物干预靶点。（课题组供图）

相关论文信息：https://doi.org/10.1136/jitc-2023-007415