四川大学生命科学学院教授宋旭等8月9日发表在《细胞研究》上的一项研究发现，凝血因子（受伤后参与血液凝固的血液成分）或为对抗多重耐药细菌提供了新策略。
由于目前缺乏对抗这类细菌的有效药物，多重耐药细菌导致的感染会造成紧急公共卫生风险。体内缺乏凝血因子（例如有凝血障碍的血友病患者）与罹患败血症、肺炎等细菌性疾病存在相关性，暗示这些凝血因子可能在凝血的同时也有抗感染的作用。
研究者发现，凝血因子VII、IX和X除了在凝血过程中有重要作用，或许还能对抗某些革兰氏阴性菌，如绿脓杆菌和鲍曼不动杆菌等广泛抗药的细菌。这两种细菌最近还被世界卫生组织列入因抗药性而对人类健康威胁最大的12种细菌之列。革兰氏阴性菌的特点是具有由一层内细胞膜、一层薄的细胞壁和一层外细胞膜组成的包膜，这使得它们更难被杀灭。
论文通讯作者宋旭说：“在研究中，我们发现人体内的一类抗菌性蛋白可以有效对抗耐药的‘超级细菌’。许多抗菌物质都是作用于靶标细胞代谢过程或者细胞膜，但这些蛋白不同，它们是通过水解破坏细菌外膜中的脂多糖来起作用的。脂多糖对于革兰氏阴性菌的存活十分重要。”
凝血因子这种水解细菌包膜中脂多糖的能力表明它们可能有抗革兰氏阴性菌的潜力。通过进一步探索其中机理，研究者发现凝血因子是通过轻链（两种蛋白组成部分之一）在细菌上起效的，另一个蛋白组分（重链）没有此效果。在实验室培养环境下，研究者将轻链加入大肠杆菌中，清晰观察到细菌的细胞包膜先是出现损伤，然后在4个小时内整个细菌细胞几乎被完全破坏。
研究者还发现凝血因子VII的轻链对所有被检测的革兰氏阴性菌都有效。轻链与凝血因子在感染绿脓杆菌和鲍曼不动菌的小鼠体内都可以有效抗感染，重链则无效果。
宋旭说：“目前已知没有任何一种抗菌物质是通过水解脂多糖起效的。明确以脂多糖水解为基础的抗菌机制和凝血因子的抗菌特点，结合以较低成本大规模生产这些凝血因子的能力，或能提供高性价比的新策略来对抗由抗药性革兰氏阴性菌引发的紧急公共卫生危机。”
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41422-019-0202-3
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