《自然-遗传学》

全基因组分析发现30个与强迫症相关的基因位点

德国慕尼黑大学的Manuel Mattheisen团队运用全基因组分析发现了30个与强迫症相关的基因位点。5月13日，相关研究发表于《自然-遗传学》。

强迫症影响着约1%的儿童和成年人，部分由遗传因素引起。研究人员开展了一项全基因组关联研究（GWAS）的荟萃分析，共纳入53660名强迫症患者和2044417名对照个体，识别出30个在全基因组范围内具有显著关联的独立位点。

研究人员基于基因的分析方法识别出249个可能的致病基因，其中25个被归类为最有可能的因果候选基因，包括WDR6、DALRD3和CTNND1，以及主要组织相容性复合体（MHC）区域内的多个基因。对此，研究人员估计，大约有11500个遗传变异解释了90%的强迫症遗传性。

强迫症的遗传风险与海马体和大脑皮层中的兴奋性神经元相关，也与含有D1型和D2型多巴胺受体的中等棘状神经元相关。强迫症的遗传风险还与另外112种表型中的65种存在共享。

相关论文信息：

https://doi.org/ 10.1038/s41588-025-02189-z

《光：科学与应用》

用于高精度纳米粒子追踪分析的3D纳米打印光纤集成空芯波导

德国耶拿大学的Markus A. Schmidt团队开发了用于高精度纳米粒子追踪分析的3D纳米打印光纤集成空芯波导。5月15日，相关研究成果发表于《光：科学与应用》。

将功能性元件集成到柔性光子环境中，是集成光子学领域的重要研究方向，对于实现高精度传感具有关键意义。这项研究提出了一种创新性的方法，利用3D纳米打印技术，将方形空芯波导与商用光纤进行接口集成，并通过基于纳米科学的表征技术验证了其实用价值。这一创新性设计实现了单片式、全光纤集成的器件，具备多项核心优势。研究首次展示了光纤集成空芯波导在纳米尺度分析中的应用潜力，研究人员通过纳米粒子追踪分析实验进行了验证。

实验实时追踪与分析了个体金纳米球在空芯波导中的扩散行为。得益于几乎无像差的成像质量、延长的观测时间以及均匀的线照明光源，研究人员最终获得了高质量的数据结果。

研究全面涵盖了设计理念、实验实现、关键原理、光学性能表征以及实际应用等方面。这种光纤集成空芯波导的概念，在生物分析、环境科学、量子技术、光学操控以及生命科学等领域展现出巨大的应用前景，同时还为开发新型全光纤器件铺平了道路。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41377-025-01827-9