本报讯（记者黄辛 通讯员杨静）上海交通大学医学院刘俊岭课题组等首次揭示了酰基甘油激酶（AGK）在巨核细胞分化和血小板生成中的重要作用，并提示靶向AGK与酪氨酸蛋白激酶（JAK2）的相互作用，既可以用于治疗血小板减少症，也可以用于治疗血小板增多症。相关研究成果近日发表于《血液》。

血小板是一种哺乳动物特有血细胞，由造血干细胞定向分化为巨核细胞祖细胞并通过增殖、成熟和终末分化等过程形成。一个健康人每天约可产生1200亿个血小板，巨核细胞持续分化是维持体内血小板水平的主要机制。巨核细胞发育和血小板生成异常会导致血小板减少症或血小板增多症的发生，造成出血性或血栓性疾病的发生，危害严重。

为此，研究人员构建了巨核细胞/血小板特异的AGK缺失小鼠，发现该小鼠出现明显的血小板减少和脾肿大表型。进一步分析发现，这主要是由于骨髓产生血小板减少和髓外造血过度所致。G126E突变能够抑制AGK的激酶活性，研究团队进一步构建了AGK G126E基因突变小鼠，发现AGK G126E突变不影响巨核细胞分化和外周血小板计数，这提示AGK参与巨核细胞发育和血小板生成并不依赖于其激酶活性。AGK缺失或AGK G126E突变都不影响血小板耗氧率（OCR），提示AGK可能并不是通过其线粒体功能影响血小板生成。

研究人员利用免疫沉淀方法鉴定出AGK可以与巨核细胞/血小板中的JAK2结合，此外还发现JAK2 V617F突变显著增强了AGK与JAK2的结合，并大大增强TPO引起的巨核细胞/血小板JAK2/Stat3信号激活和Stat3入核。进一步合成了JAK2-JH2结构域多肽YGVCF617CGDENI，发现其明显促进AGK与JAK2的结合，并且含有穿膜序列的YGVCF617CGDENI多肽大大促进了从胎肝造血干细胞诱导的前血小板的形成。

据悉，目前该研究团队正在解析AGK与JAK2-JH2结构域相互作用的结构特征，并筛选能够促进和干预两者结合的小分子化合物，期望发现用于临床治疗血小板减少症和血小板增多症的有效药物。

相关论文信息：https://doi.org/10.1182/blood.2019003851