日本东京医科齿科大学教授冈泽均：

“此次实验显示，可人为调节脑的大小，也证实小头症有治疗的可能性。”

日本东京医科齿科大学日前发表公报称，其研究人员参与的一个国际团队在动物实验中弄清了先天性小头症的发生机制，并通过基因治疗，部分恢复了小头症实验鼠脑的尺寸和智力。

由于遗传原因，每3万至5万名婴儿中就有1人患小头症，患者脑的尺寸很小，并且伴随智力障碍。近年来，与小头症有关的致病基因相继被发现，PQBP1基因就是其中之一。

东京医科齿科大学教授冈泽均和美国哈佛大学、德国马克斯·普朗克研究所等机构的同行人工培育出PQBP1基因缺陷的实验鼠，使位于实验鼠神经干细胞内的这一基因不发挥作用，然后研究实验鼠脑的发育过程。

他们发现，PQBP1基因丧失功能后，对细胞分裂周期发挥影响的蛋白质APC4也无法再发挥作用，神经干细胞的分裂周期会变得异常缓慢，到实验鼠出生前都无法形成充足量的神经细胞，从而无法形成足够尺寸的脑。

研究人员还确认，给胎儿期的PQBP1基因缺损实验鼠补充APC4蛋白质后，神经细胞的形成得以恢复。 这一成果的相关论文已刊登在新一期美国《分子精神病学》杂志网络版上。

美国国家过敏症和传染病研究所负责人

安东尼·福西：

“这种埃博拉疫苗目前在灵长类动物试验中效果理想，人体试验将于9月中旬开始。”

美国国家卫生研究院近日宣布，该机构与美国食品药品监督管理局合作，最早将于9月开始进行埃博拉疫苗人体试验，有望在明年早些时候得到试验结果。

美国目前有多家机构在加紧研制针对埃博拉病毒的疫苗和药物。今年3月，得克萨斯大学获得2600万美元的资金研究三种埃博拉疫苗，这三种疫苗在猕猴中的疗效都接近100％。

今年1月，受美国国防部1.4亿美元资金支持的一种埃博拉药物进入临床人体试验。但美国食品药品监督管理局叫停了这一项目，要求生产该药的公司提供更多有关保障志愿者安全的信息。美国食品药品监督管理局的这一做法受到一些非议，反对者认为此次埃博拉疫情是该病毒被发现以来最严重的，管理部门应尽量绿灯放行。

英国沃里克大学环境微生物学教授

伊丽莎白·惠灵顿：

“如果你搅动抗药细菌滋生水中的沉积物，之后食用5毫升水，那么你将面临着患肠胃炎的危险，这将使你生重病。如果抗药性细菌种群寄居在你的消化系统中，之后泌尿系统感染，再通过排泄离开人体，这将扩大传播范围。”

目前，科学家警告称，英国考文垂市索威河下游污水处理厂发现高抗药性菌株，或将引发潜在超级细菌的威胁性。

高抗药性细菌是英国沃里克大学专家在污水处理厂采集样本时探测到的，它们是人类粪尿中的大肠杆菌株，它可以产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs），这种酶可以破坏青霉素在内的许多抗生素。

超广谱β-内酰胺酶感染危害性较强，因为治疗方法十分有限，在严重情况下需要注射药物。沃里克大学环境微生物学教授伊丽莎白·惠灵顿和同事采集分析了索威河上流和下流的沉积样本。

他们发现抗药性细菌对用于治疗疾病的抗生素十分重要，这些疾病包括：脑膜炎、败血症、医源性感染等。同时，他们发现英国污水处理厂上游抗药性大肠杆菌是下游的7倍以上。

这项研究表明抗药性细菌正在逐渐扩散，因为这种blaCTX-M-15基因型细菌能够适应生存环境。研究人员指出，当前需要严格水质控制和高水平污水治理，这将中止环境中抗药性细菌滋生的危险性，有效地抑制“超级细菌”的出现。这项最新研究发表在近期出版的《抗菌化学疗法》杂志上。

日本奈良县立医科大学教授坪井昭夫：

“如果在脑中风导致神经细胞死亡时，通过药物等促进‘Npas4’蛋白质发挥作用，就有望实现神经细胞再生，希望这项研究能有益于促进脑中风治疗研究。”

日本奈良县立医科大学日前发表公报说，其研究小组在动物实验中发现，其脑内嗅球部分的神经细胞内，有一种蛋白质能促进神经细胞间形成网络，提高处理信息的效率。这一发现有望促进脑中风等疾病的治疗研究。

奈良的研究小组在新一期美国《细胞报告》杂志网络版上报告说，他们发现气味刺激越强烈，嗅球神经细胞中的“Npas4”蛋白质的生成量就越多，连接神经细胞的突触也越多。利用实验鼠开展的测试显示，如果让鼠脑中的“Npas4”蛋白质过剩产生，则突触的数量会增加30％，从而促进神经细胞网络形成。（段融整理）