央广网北京8月7日消息(实习记者 孔晶晶)据中国之声《央广新闻》报道， 两名美国埃博拉患者使用一种试验性新药后病情好转的消息引发了国际性的关注。

据了解有两名在利比里亚感染了埃博拉病毒的美国医疗救助人员在使用了一种叫做ZMapp的新药后，病情开始好转，这个消息也给了大家遏制埃博拉病毒的希望。但是美国疾病疾病控制和预防中心发表声明称，这种叫新药尚处于试验阶段，现在说他能够有效治疗埃博拉病毒“为时尚早”。

ZMapp是由美国马普生物制药公司的研制的，是由三种单克隆抗体组合而成，通过与埃博拉病毒蛋白结合，阻止该病毒发挥作用而达到制药的目的。声明中还提到说需要强调的是对于埃博拉出血热的标准疗法目前依然是支持性疗法，包括维持患者体内的血压及氧气水平治疗并发性感染等。由于处于实验阶段并且没有对人体进行过安全或有效性的测试，目前尚不清楚他是否真的有效。

此前参与ZMapp项目的马普生物制药等三家公司联合发表声明称，此药尚未进行人体安全实验，因此这种药的储备极少。而且在美国使用任何实验性的药物都需要获得美国食品和药物管理局批准，因此这种新药的产出量非常小，目前厂商也没有能力进行大量生产供应，极其有限，所以患者也就没有办法购买。而美国的其中一名患者是通过他所在的一个叫做撒马利亚救援会得到这种药物进行治疗的，目前马普公司正在与合作伙伴及相关政府机构合作，希望尽快的提高产量。

美国疾病控制中心还表示，除了ZMapp以外，还有其他四家公司正在开发埃博拉药物，但都处于早期研制阶段，此外现阶段也没有埃博拉疫苗。