来源:Protein & Cell 发布时间:2025/6/13 14:01:55
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P&C  香港中文大学于君黄子隽团队阐述腺苷到肌苷的RNA编辑在癌症中的作用:分子机制及下游靶点

论文标题:Adenosine-to-inosine RNA editing in cancer: molecular mechanisms and downstream targets

期刊:Protein & Cell

作者:Hao Cheng, Jun Yu, Chi Chun Wong

发表时间: 10 August 2024

DOI: https://doi.org/10.1093/procel/pwae039

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香港中文大学于君/黄子隽团队在 Protein & Cell 上发表了综述文章“Adenosine-to-inosine RNA editing in cancer: molecular mechanisms and downstream targets”。文章综述了腺苷到肌苷(A-to-I)RNA修饰在癌症中的最新研究进展,探讨了其编辑途径、生物学功能及其与癌症发生发展的联系,为深入理解A-to-I修饰在癌症中的作用机制提供了科学依据。

AI视频导读

综述的主要观点包括:

1. 癌症中的A-to-I编辑:A-to-I RNA编辑在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。A-to-I编辑的异常水平与癌基因和肿瘤抑制基因的调控相关,从而促进了肿瘤的形成。

2. 所涉及的酶:A-to-I编辑的主要酶是ADARs和ADATs。ADARs在多种组织中广泛表达并发挥着关键作用,而ADATs则专门靶向tRNA。睾丸特异性的ADAD蛋白家族对于男性生育能力也至关重要。

3. 治疗潜力:LEAPER和CLUSTER等新型方法旨在利用内源性ADARs进行靶向RNA编辑。这些方法在精确操控A-to-I编辑方面显示出巨大潜力,可能为癌症治疗提供新的途径。

4. 环境依赖性作用:ADAR1和ADAR2在癌症中的作用具有环境依赖性,并因癌症类型而异。ADAR1通常过度表达并促进肿瘤发生,而ADAR2则更多地与肿瘤抑制相关。

这篇综述强调了A-to-I RNA编辑在癌症中的复杂性和多面性。尽管A-to-I编辑是一把双刃剑,其中ADAR1通常促进肿瘤发生,而ADAR2具有肿瘤抑制特性,但这些酶的环境特异性表明需要进一步研究。开发针对A-to-I通路的抑制剂并利用内源性ADARs进行可编程编辑为癌症治疗提供了有前景的治疗策略。

图示:A-to-I RNA修饰领域的最新进展,尤其是A-to-I在癌症发生和发展中作用的一些重点研究。

本文综述了当前对癌症中腺苷到肌苷(A-to-I)RNA编辑的理解,重点阐述了其分子机制及下游效应。文章讨论了A-to-I编辑在各种RNA分子中的作用、所涉及的关键酶(ADARs和ADATs)以及其对癌症发生和发展的影响。此外,本文还探讨了针对A-to-I编辑的潜在治疗策略。

于君 香港中文大学

研究方向:消化系统肿瘤分子机制、肠道微生态、脂肪肝、肿瘤分子标志物和抗肿瘤治疗靶点等基础和转化研究

黄子隽 香港中文大学

研究方向:胃肠道肿瘤的新型分子靶点和治疗剂

期刊简介 About

英文学术月刊《Protein & Cell》致力于报道生命科学和生物医学领域的最新研究成果和前沿热点,维度跨越分子、细胞、模式生物、生物技术、基础与临床医学,研究对象涵盖微生物、植物、动物、人体,是一本国际化的综合性学术期刊。

自2010年创刊以来,《Protein & Cell》始终秉承主编团队的办刊理念,坚持全球开放获取(Global Open Access)出版,坚持及时公正地为全球学者尤其是青年学者的最新科研成果提供绿色通道(Green Channel for Rising Stars in Science);同时,做到公平公正,在世界范围内积极推动生命科学发展,促进人类科技进步。

 
 
 
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