6月30日，生殖健康与遗传性疾病代际阻断广东省工程研究中心在广东省第二人民医院（以下简称省二医）正式揭牌，同期举办卵子及早期胚胎发育研究前沿研讨会。中国科学院院士、同济大学教授高绍荣，省二医首席科学家孙青原，华大生命科学研究院群体基因组学领域首席科学家金鑫，省二医党委书记李观明，省二医党委副书记、院长瞿红鹰等出席揭牌仪式。

揭牌现场。朱健 摄

我国代谢性疾病负担沉重。数据显示，成人超重率为34.3%、肥胖率为16.4%，合计超重肥胖率超过50%，即每两名成年人中即有一人超重或肥胖。糖尿病方面，20岁以上人群患病率已升至13.67%，患病人数达2.33亿。多囊卵巢综合征（PCOS）在育龄女性中的患病率约为5%-10%，且呈逐年上升趋势。

更为严峻的是，此类疾病存在明显的代际传递风险：父母一方肥胖，子女肥胖概率达40%-50%；双方均肥胖，该比例升至70%-80%。肥胖与糖尿病、PCOS相互叠加，形成“代谢异常—生殖障碍—代际传递”的恶性循环。传统饮食控制和药物治疗虽有效，但难以阻断疾病风险的跨代传播。

“从源头上阻断，才是解决慢病代际传播的最有效路径。”生殖健康与遗传性疾病代际阻断广东省工程研究中心主任、省二医生殖医学中心主任欧湘红表示，中心将疾病防控关口前移至生命起点，从精子、卵子和胚胎层面入手，系统探究肥胖与糖尿病的跨代遗传机制，并对已被“编程”的致病基因进行早期干预。

据介绍，省二医生殖医学中心是广东省首个生殖健康与不孕症国家临床重点专科，具备国家卫健委批准的全部辅助生殖技术资质，临床试管婴儿妊娠成功率长期稳居全国前列。该中心汇聚以首席科学家孙青原、欧湘红教授为核心的高水平团队，研发设备原值达4796万元，专用研发场地2050平方米。

欧湘红介绍，生殖健康与遗传性疾病代际阻断广东省工程研究中心将依托国家临床重点专科优势，联合华大基因，深度融合高通量测序与表观遗传学技术，重点攻关三大任务：一是挖掘“新基因”——针对临床中大量“不明原因”的不孕不育，利用全基因组测序系统发掘导致配子发生障碍和胚胎发育阻滞的新致病基因，将“未知”转化为“已知”；二是锁定“表观标记”——深入解析肥胖、糖尿病患者卵母细胞与精子携带的异常表观遗传印记，明确导致子代发病的关键靶点；三是实施“源头干预”——基于上述靶点，研发精准的胚胎遗传学诊断试剂盒，并在孕前阶段开发靶向糖脂代谢的营养干预方案，不仅帮助当代人“怀得上、生得出”，更确保子代“生得健康、远离慢病”。

“中心将突破传统生殖诊疗局限，以科研驱动技术迭代，推动高精尖成果下沉临床，让华南地区患者在家门口即可享受国内一流的生殖优生诊疗服务。”省二医党委副书记、院长瞿红鹰表示，中心致力于打通基础研究、技术攻关与临床应用的壁垒，构建全链条优生优育服务体系，聚焦四大研究方向：遗传性疾病代际阻断、卵子与早期胚胎发育疑难机制攻关、不孕不育精准诊疗、优生技术创新转化。