近日，中山大学中山医学院项鹏教授团队携手中山大学附属第一医院肖海鹏/邓春华团队、附属口腔医院陈莉莉团队，首次发现睾丸内存在由细胞外囊泡介导的精妙“双向线粒体转移网络”。2月27日，相关成果发表于《自然-细胞生物学》（Nature Cell Biology）。

研究团队发现，在睾酮合成旺盛阶段，睾丸间质细胞会产生大量活性氧，致使部分线粒体受损。此时，细胞会启动应急响应机制，将这些受损线粒体包裹进微小的“包裹”——细胞外囊泡，并迅速将其“快递”至细胞外。随后，特定的巨噬细胞亚群会凭借其表面的“收货雷达”TREM2，精准识别并“签收”这些缺陷线粒体。这群巨噬细胞堪称专职“清道夫”，能够高效清除这些受损线粒体，防止其对睾丸间质细胞产生毒害。

与此同时，另一巨噬细胞亚群则扮演着“捐赠者”角色。它们会将自身状态良好、功能完备的线粒体打包成“健康包裹”，借助表面的“导航蛋白”ITGB1，精准投递给睾丸间质细胞上的“接收器”VCAM1，助力睾丸间质细胞重建健康的线粒体网络，提升能量和睾酮的合成能力。

如此一来，两种巨噬细胞分工协作，共同构建起一个“双向物流网络”：“清道夫”负责回收“垃圾”，“捐赠者”负责输送“补给”。研究团队通过阻断实验进一步揭示，一旦线粒体转移过程受阻，小鼠便会出现睾酮合成障碍，进而引发精子发生障碍、生育能力下降，甚至肌肉力量衰退等问题。

更为关键的是，在老年小鼠身上，这一网络的效率显著降低：无论是“清道夫”清除受损线粒体的能力，还是睾丸间质细胞从“捐赠者”处获取健康线粒体的效率，均大幅下降。这一发现强烈提示，线粒体转移网络的“衰老”与“失灵”，可能是导致中老年男性睾酮水平下降的重要原因之一。

该研究首次完整描绘了睾丸内细胞间通过“快递包裹”（细胞外囊泡）进行线粒体双向交流的图景。它不仅解开了睾丸间质细胞维持自身健康的长期谜题，更为理解、诊断和治疗男性性腺功能减退症，尤其是与衰老相关的睾酮缺乏，提供了全新的理论基础和潜在干预靶点。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41556-026-01896-x