华东理工大学药学院教授高峰团队联合唐赟团队，构建了一种仿生膜纳米递药平台，利用M2巨噬细胞膜的炎症趋化性实现奥贝胆酸（OCA）的靶向递送，并通过整合巨噬细胞重编程、肝保护及肠道微生态调控等多重机制，为多元协同治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）提供了新策略。相关研究近日发表于《生物材料》。

NASH的病理学特征主要表现为肝脏脂质蓄积、炎性反应、渐进性纤维化等，近年来发病率和死亡率不断增加。已有研究证明，法尼醇X受体（FXR）激动剂OCA可改善NASH症状。然而，OCA水溶性差、缺乏特异靶向性，易引起瘙痒、高密度脂蛋白降低等不良反应，极大限制了疗效。

为解决这一问题，研究团队构建了M2巨噬细胞膜仿生纳米递药平台（O@PLGA@M），利用其对炎症部位的趋化性，将OCA靶向递送至肝炎病灶。同时，M2巨噬细胞膜可将促炎的M1巨噬细胞重编程为抗炎的M2表型，与OCA协同发挥调节脂质代谢、抗炎、抗纤维化及肝保护作用，重塑肝脏微环境。此外，O@PLGA@M还能通过肠肝轴调节肠道微生物群，进一步缓解NASH病理症状。

O@PLGA@M靶向递送奥贝胆酸并调控肝脏微环境治疗非酒精性脂肪性肝炎的示意图。图片由研究团队提供

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相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123694