近日，在西班牙马德里举行的欧洲血液学协会(EHA)2024年混合大会上，III期ECHO试验的阳性结果正式公布。该结果表明，阿可替尼胶囊联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善，且总生存率(OS)对比标准免疫化疗方案（苯达莫司汀联合利妥昔单抗）呈获益趋势。

ECHO研究的主要研究者Puddin Clarke特聘教授、美国休斯敦MD安德森癌症中心临床试验联合主任Michael Wang均表示，对于患套细胞淋巴瘤这一典型的侵袭性非霍奇金淋巴瘤亚型的患者而言，ECHO试验结果为65岁以上的成年人提供了一个新的有效治疗选择，且这一人群代表了大多数的套细胞淋巴瘤患者。“与标准免疫化疗相比，阿可替尼联合疗法显示无进展生存率改善，是唯一被证实具有作为套细胞淋巴瘤一线标准治疗潜力的BTK抑制剂。”

阿斯利康全球执行副总裁Susan Galbraith表示，ECHO试验数据展示了阿可替尼在改善套细胞淋巴瘤患者预后方面的重要进展。患者能够在无疾病进展的情况下多生存16.8个月以及总体生存率呈获益趋势，这具有重大的临床意义。