上海交通大学医学院附属仁济医院消化科教授马雄课题组首次证实了组织驻留记忆性CD8+ T细胞（CD8+ TRM）在自身免疫性肝炎（AIH）的发病机制中的重要作用，并可能是AIH疾病持续进展和停药后容易复发的重要因素，为探索新型免疫治疗靶点打下理论基础。该研究成果近日在线发表于《肝病学》。
据马雄介绍，AIH亚太地区的患病率为4~24.5/10万，年发病率为0.67~2/10万，是一种由异常自身免疫反应介导的慢性炎症性疾病，临床以血清转氨酶升高、循环中存在多种自身抗体及免疫球蛋白IgG升高为特征。肝内免疫微环境稳态失衡是导致慢性肝病发生发展的重要原因。
组织驻留记忆性T细胞（TRM）与传统记忆T细胞不同。组织驻留记忆性T细胞可长期定居于组织内不参与外周循环。组织驻留记忆性T细胞主要以CD8+ T细胞为主，标志分子为CD69和CD103，部分可表达 CD49a和CD44。CD8+ TRM细胞可迅速被激活，分泌大量炎症因子，介导组织内的免疫反应。
研究人员利用这群新的记忆细胞亚群作为切入点，发现与慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病和健康对照相比，AIH患者肝内CD69+CD103+CD8+ TRM细胞显著增加，且与疾病严重程度呈正相关。AIH患者肝内IL-15和TGF-β表达水平显著升高，且肝细胞广泛表达CD103配体——E—钙黏蛋白，这些因素可能有助于CD8+ TRM细胞的分化和驻留。经过免疫抑制剂治疗后，AIH患者肝内CD8+ TRM细胞数量显著下降。糖皮质激素可以通过直接下调CD8+ TRM细胞Blimp1的表达，从而抑制CD8+ TRM细胞的体外扩增。
该研究首次证实了CD8+ TRM细胞在AIH的发病机制中的重要作用，并可能是AIH疾病持续进展和停药后容易复发的重要因素。若消除局部TRM亚群，可能有助于缓解肝脏器官慢性炎症状态，进而使疾病得到长期缓解。
相关论文信息：https://doi.org/10.1002/hep.31739
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