日前，在美国医药研究与制造商协会（PhRMA）2016 年年会上，PhRMA 主席兼CEO Stephen J. Ubl 宣布了该组织加速医疗科技创新成果应用的政策建议框架。
政策建议的主要内容包括以下四点。第一，药物研发过程现代化。美国食品和药品监督管理局在患者、科学和市场准入方面的改革，将加强生物制药的市场竞争力，提高药物研发的效率，降低消费者用药成本。第二，推动基于价值驱动的健康护理，确保更多患者获得适宜他们的最佳治疗方案。第三，消费者融入和消费者权利要提升。知情的患者也是融入药物研发过程和权利得到提升的消费者，需要确保信息的公开，同时保证信息和隐私安全。第四，解决市场畸形问题。医疗市场中的畸形问题，如美国340B 药品法案导致的一些问题，需要得到纠正。（袁天蔚）
《中国科学报》 (2016-04-05 第6版 前沿)
