本报讯 黑色素瘤是最严重的皮肤癌之一，表现为产生色素的细胞生长失控。美国默沙东集团日前宣布，一项名为KEYNOTE-006的黑色素瘤免疫抗癌三期临床试验早于预计时间达到临床终点，经研究独立数据委员会审查后提前结束试验。
KEYNOTE-006是一个全球的随机、开放性临床三期试验，入组了800多名患有不可切除III期和IV期黑色素瘤，最多只接受过一种系统治疗的患者，该研究旨在比较免疫抗癌新药KEYTRUDA与现有一线标准治疗伊匹单抗（Ipilimumab）在晚期黑色素瘤治疗方面的疗效。KEYNOTE-006研究结果显示，KEYTRUDA具有较大优势。KEYTRUDA于2014年9月4日通过美国食品药品监督管理局的快速审批渠道，成为在美国上市治疗恶性黑色素瘤的第一个抗PD-1药物。PD-1又被称为程序性死亡受体，抗PD-1药物就是一类旨在通过阻断PD-1或相关靶点PD-L1的蛋白，从而帮助患者利用自身免疫系统抗击癌症的药物。（柯讯）
《中国科学报》 (2015-04-14 第2版 国际)
