作者:Seishi Ogawa 来源:《自然—遗传学》 发布时间:2013-7-17 13:15:18
选择字号:
研究者发现数种肾癌变异基因
 
日本研究人员最新报告说,他们已经发现并彻底研究了与肾癌有关的数种基因变异,这有助于开发治疗肾癌的新药和疗法。
 
京都大学和东京大学等机构的研究人员6月25日在《自然—遗传学》期刊网络版上报告说,他们对100多名透明细胞性肾癌患者进行研究,发现一种名为“VHL”的基因出现变异的频率非常高,被认为是导致肾癌的主要原因之一。
 
研究人员还通过对比研究患者的癌细胞染色体组发现,92%的患者“VHL”基因出现变异。在该基因没有变异的患者中,约40%患者的“TCEB1”基因出现了变异。研究小组还发现“BAP1”基因变异会提高肾癌患者的死亡风险,“SETD2”基因变异则会提高肾癌细胞转移风险。
 
在肾癌病例中,透明细胞性肾癌占80%左右。在发病早期阶段,肾癌患者的5年生存率达到70%至90%。如果病情恶化导致癌细胞转移,则缺乏有效的治疗方法。(来源:新华网 蓝建中)
 
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。 
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
《自然》:绘制人原肠前胚胎发育全景图 欧太空望远镜开启系外行星研究新时代
儿童肾癌始于胚胎时期 三体是灾难?快来了解宇宙中的“两体”
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐