本报讯（记者孙丹宁）近日，大连理工大学教授王华楠团队开发出基于液-液相分离（LLPS）与自催化网络强化的仿沙堡蠕虫水下黏合剂。相关成果发表于《先进材料》。

水下黏合剂在海洋工程、生物医用植入、水下传感与基础设施修复等领域具有广泛应用，但界面水层的持续干扰和黏合剂内聚力不足长期制约其性能。现有仿生黏合策略多依赖复杂微纳加工、预交联网络或pH值、温度、光照等外部触发条件，难以同时兼顾对不规则湿表面的形状自适应与强韧的水下黏附，开发无需外部触发即可实现稳健水下黏附的通用材料体系仍是重要挑战。

针对这一挑战，研究团队受沙堡蠕虫“有机-无机分步组装”策略启发，提出LLPS凝聚层与无机纳米黏土协同增强的新机制。以单宁酸与聚乙二醇为原料，通过氢键与疏水相互作用驱动LLPS自发形成动态凝聚层基质，实现界面水排斥与不规则表面的共形铺展。在此基础上，团队引入Laponite纳米黏土作为“一石二鸟”的功能填料，一方面组装成无机渗透网络提供即时物理增强，另一方面以其弱碱性催化TA多酚氧化交联实现自固化，使材料从可注射、可塑形的动态软凝胶逐步转变为高强固体。

基于该机制构建的复合黏合剂展现出均衡的高性能水下黏附。该黏合剂对钢、玻璃、陶瓷、木材等多种基材均保持>400千帕的水下黏附强度，并可通过配方定制为粉末、涂层、腻子等多种形态，在急性止血、湿沙固结、防腐阻燃及水下工程修补等场景展现出巨大的应用潜力。

该研究建立了“先自适应排水铺展，后自催化固化增强”的仿生水下黏附新范式，在不依赖外部触发和复杂合成的条件下实现了超强、长效、多基材适应的水下黏附，为高性能水下黏合剂的理性设计提供了新思路，并为多场景、多功能应用奠定了基础。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/adma.74695