本报讯（记者孙丹宁）中国科学院大连化学物理研究所研究员周旭凯等通过巧妙的构象异构设计，合成4种拓扑结构相同但氮锚定位点各异的共价有机框架（COF）材料，系统揭示了氮原子位置对铂（Pt）催化剂分散状态及光催化析氢反应（PHE）性能的调控机制。近日，相关成果发表于《德国应用化学》。

光催化制氢是实现清洁能源转换的关键技术之一，其中Pt是常用的高效助催化剂，它的锚定与分散对反应效率具有决定性影响。然而，由于载体表面存在化学异质性，如何在原子尺度精确调控金属催化剂的锚定位点仍是挑战。

COF因其可编程的拓扑结构和明确的孔道环境，为在原子层面研究金属-载体相互作用提供了理想平台。研究团队采用“氮原子位移工程”策略，构建了4种异构体——烯烃连接的COF-A1/A2和亚胺连接的COF-I1/I2。这些材料具有相同的六方孔道拓扑，氮锚定位点沿孔道径向距离实现了埃米级精确调控。团队通过原位光沉积法负载Pt后，发现氮原子位置可影响Pt物种的沉积形态。多项表征结果表明，亚胺连接的COF-I2能同时稳定Pt2+单原子和金属态Pt团簇，形成双活性位点，而烯烃连接的COF-A2则主要锚定Pt单原子。

机理研究显示，COF-I2-Pt的优异性能源于Pt团簇与单原子之间的协同效应。密度泛函理论计算表明，Pt团簇作为空穴接力中心，单原子作为电子捕获位点，二者之间的电荷重新分布有效促进了光生电子-空穴对的分离，并优化了质子吸附与还原动力学。飞秒瞬态吸收光谱进一步证实，COF-I2-Pt中关键电荷分离态的长寿命是其高效析氢的主要原因。

该研究实现了对载体锚定位点几何结构的精确调控，为理性设计原子级精确的光催化剂提供了新思路。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202524704