本报讯（记者张思玮）中国工程院院士、华中科技大学同济医学院附属同济医院教授马丁，该院教授高庆蕾、方勇，联合美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心教授梁晗团队，通过前瞻性临床试验的多组学数据分析，首次揭示了同源重组修复缺陷（HRD）与同源重组修复完整（HRP）卵巢癌在肿瘤微环境层面的差异。实验数据证明了口服单药PARP抑制剂尼拉帕利在高级别浆液性卵巢癌治疗中的有效性，以及将其作为新辅助治疗策略的潜力。相关研究近日发表于《细胞》。

此外，研究团队还提出了尼拉帕利与CCR8单抗联合使用，以清除eTreg细胞为目标的HRD肿瘤免疫治疗方案，这一创新策略为高浆卵巢癌的精准治疗开辟了新路径。

卵巢癌长期位列女性恶性肿瘤前十位，被称为女性的“沉默杀手”，其早期发病隐匿，绝大部分人被发现时已到晚期。其中，高浆卵巢癌占卵巢癌的70%。临床难以手术切净的高浆卵巢癌的标准治疗策略依旧是铂类新辅助化疗，虽然早期响应率较高，但后期容易耐药，5年生存率长期停滞在30%，患者预后效果亟待改善。

如何解决新辅助化疗导致的耐药问题？研究团队打破新辅助只能化疗的束缚，基于逆转化医学理念，开创性发起了一项新辅助PARP抑制剂尼拉帕利口服单药治疗HRD晚期高浆卵巢癌的临床试验，解析高浆卵巢癌肿瘤微环境的独特免疫特征，发现HRD卵巢癌全新免疫靶点，提出通过清除eTreg细胞并释放免疫细胞攻克HRD这类“冷肿瘤”的有效免疫治疗方案。

研究结果显示，当HRD卵巢癌患者接受尼拉帕利治疗或化疗后，eTreg的比例显著下降，且与肿瘤负荷（CA125）的降低密切相关。进一步研究还发现，靶向清除eTreg能显著增强尼拉帕利对小鼠HRD肿瘤的抑制效果。

为进一步验证联合靶向eTreg是否能增强尼拉帕利的治疗效果，研究团队构建了多种小鼠HRD肿瘤模型。实验结果显示，靶向eTreg联合尼拉帕利的抑瘤效果明显优于尼拉帕利单药治疗。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.06.013