本报讯（记者张双虎）国家纳米科学中心研究员钟业腾团队与该中心教授陈春英团队、胡志远团队合作，共同研发了一种在近红外二b区（NIR-IIb）活体成像窗口下的血氧饱和度原位动态成像技术。应用该技术可以对小鼠深层组织内的肿瘤血管结构清晰成像，并实时准确地量化其血氧饱和度水平。近日，该研究成果发表于《自然-纳米技术》。

肿瘤细胞依赖从周围血管中汲取的氧气和养分维持其异常增殖、侵袭、转移行为。大量研究表明，不同肿瘤之间存在显著的代谢微环境异质性，且其内在和外在的决定性影响因素尚未阐明。而这种代谢微环境的异质性严重影响针对肿瘤代谢特异性的药物发挥作用。

肿瘤组织内部及其周围血管中的血红蛋白负责氧气分子的运输，因此在活体原位条件下对肿瘤相关血管中血氧饱和度水平的可视化监控和定量化测量，有助于有效评估肿瘤组织细胞的代谢水平和代谢微环境，为肿瘤学研究和临床诊断预测提供更精确、更全面的关键信息。

为此，联合团队研发出一种在NIR-IIb活体成像窗口下的血氧饱和度原位动态成像技术。应用该技术可以对小鼠深层组织内的肿瘤血管结构清晰成像，并实时准确地量化其血氧饱和度水平。该血氧饱和度指标不仅可用于评估肿瘤组织的代谢水平，还可用于预测肿瘤免疫治疗的响应性，为肿瘤免疫治疗的疗效预测提供了全新方法。

此外，基于此技术的双通道NIR-IIb活体动态成像，能够同时获取肿瘤血管血氧饱和度成像和靶向免疫检查分子影像，有望进一步提高肿瘤免疫治疗预测的准确性。

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https://doi.org/10.1038/s41565-023-01501-4