《物理评论A》

科学家实现偶极原子三阱系统中的纠缠控制

巴西物理研究院的A.Foerster与澳大利亚昆士兰大学的J.Links等人合作实现了偶极原子三阱系统中的纠缠控制。相关研究成果9月21日发表于《物理评论A》。

研究团队利用扩展的玻色-哈伯德模型研究了超冷偶极玻色子在三阱系统中的纠缠和原子布居动力学。研究人员关注的是一个相互作用足够强的区域。在该区域内，通过调谐耦合参数可以获得一个可积系统，该系统的动力学行为可以精确预测。

研究人员提出了一种方案，其中包括通过外部磁场在短时间内倾斜边缘阱，从而破坏可积性，并允许产生具有可控纠缠度的量子态。

研究人员还分析了该方案在不同初始状态下的实施，并展示了高纠缠态和类NOON态的形成。这些结果为如何在超冷原子系统中控制纠缠提供了有价值的见解，可能对新量子器件的发展价值。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1103/PhysRevA.108.033313

《自然-遗传学》

研究发现阿尔茨海默病遗传变异新机制

美国加州大学旧金山分校Yin Shen和美国北卡罗来纳大学Yun Li研究发现了小胶质细胞中阿尔茨海默病（AD）遗传变异的相关功能特征。相关研究成果9月21日在线发表于《自然-遗传学》。

据介绍，与其他脑细胞类型相比，小胶质细胞中的候选顺式调节元件（cCRE）对AD遗传能力的富集程度最高。然而，这些全基因组关联研究（GWAS）变体是否以及如何导致AD仍然难以捉摸。

研究人员通过将遗传信息与小胶质细胞特异性3D表观基因组注释相结合，在181个cCRE中优先考虑308个先前未报告的AD风险变体。研究人员通过在小胶质细胞中进行单细胞CRISPRi筛选，进一步建立了功能变体与靶基因之间的联系。

研究人员发现，AD变体在靶基因表达上表现出等位基因失衡。rs7922621是控制TSPAN14在同一cCRE中的其他指定变体中表达的有效变体，并发挥多种生理作用，包括减少细胞表面ADAM10和改变可溶性TREM2（sTREM2）脱落。

研究人员提出了一种系统的方法来优先考虑和表征与AD相关的变体，并为推进与实验验证的细胞类型特异性表型和机制的遗传关联提供了路线图。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41588-023-01506-8