《细胞》

研究探明尼帕病毒和亨德拉病毒动脉嗜性

美国斯坦福大学Kyle M. Loh研究组揭示，从多能干细胞生成人类动脉和静脉细胞突出了尼帕病毒和亨德拉病毒的动脉嗜性。该项研究成果近日发表于《细胞》杂志。

他们在3～4天内从多能干细胞中生成>90%的纯人类动脉或静脉内皮细胞。他们通过抑制静脉特异性信号来指定动脉细胞，反之亦然。这些细胞模拟了尼帕病毒和亨德拉病毒对人体脉管系统的病毒感染，这些病毒非常致命（57%～59%的致死率）并且需要4级生物安全防护。产生纯的动脉和静脉细胞群突显了尼帕病毒和亨德拉病毒优先感染动脉；动脉表达了更高水平的病毒进入受体。

病毒感染的动脉细胞融合成含有多达23个细胞核的合胞体，然后迅速死亡。尽管感染了动脉并占据了约 6%～17%的转录组，尼帕病毒和亨德拉病毒很大程度上避开了先天免疫检测，最小程度地引发干扰素信号传导。因此，他们有效地生成了动脉和静脉细胞，引入了基于干细胞的工具包用于生物安全4级病毒学，并探索尼帕病毒和亨德拉病毒的动脉嗜性和细胞效应。

相关论文信息：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00655-9

《科学》

科学家确认Sestrins为生理亮氨酸传感器

美国怀特黑德生物医学研究所Andrew L.Cangelosi团队近期取得重要工作进展，他们研究发现肝脏中Sestrin-mTORC1对亮氨酸的分区感知控制着对膳食亮氨酸的反应。相关论文7月1日在线发表于《科学》杂志。

研究人员发现缺乏Sestrin1和Sestrin2的小鼠饮食中缺乏亮氨酸时不能抑制雷帕霉素复合物1（mTORC1），并且会迅速丧失白色脂肪组织（WAT）和肌肉。WAT损失是由肝脏中异常的mTORC1活性和成纤维细胞生长因子21（FGF21）产生所驱动的。肝小叶中的Sestrin表达是分区的，说明了亮氨酸对mTORC1活性和FGF21诱导的区域特异性调节。这些结果将哺乳动物Sestrins确立为生理亮氨酸传感器，并揭示了mTORC1通路对营养物质感知的空间组织。

据介绍，mTORC1激酶的机制靶点控制生长对营养物质的反应，包括氨基酸亮氨酸。在培养细胞中，mTORC1通过与亮氨酸结合的Sestrin蛋白感知亮氨酸，但Sestrin介导的亮氨酸感知在哺乳动物中的生理功能和分布尚不清楚。

相关论文信息： https://www.science.org/doi/10.1126/science.abi9547

古DNA揭示密克罗尼西亚人口起源

美国哈佛大学医学院David Reich等利用古代DNA揭示了进入密克罗尼西亚地区五批早期太平洋海员的母系地区。相关论文7月1日发表于《科学》杂志。

研究人员利用164个古代个体和112个现代个体生成了全基因组数据，并分析揭示了进入密克罗尼西亚的五个迁徙流。三个与东亚有关，一个与波利尼西亚有关，第五个是与新几内亚大陆巴布亚人来源有关，这与西南太平洋人口从新不列颠相关巴布亚人来源不同，但同样来自约2500至2000年前的男性移民。

马里亚纳群岛人的所有前殖民血统可能都来自东亚，这使他们成为唯一没有巴布亚血统的偏远大洋洲人。女性遗传的线粒体DNA在早期偏远的大洋洲社区中高度分化，但在内部是同质的，这意味着女性几乎从未在与她们出身不同的社区抚养孩子。

相关论文信息：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abm6536