本报讯 前不久，拜耳宣布国家药品监督管理局已批准口服新一代雄激素受体抑制剂“诺倍戈”（达罗他胺），用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。

目前，前列腺癌发病率位列中国男性常见恶性肿瘤的第六位。中华医学会泌尿外科学分会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院教授黄健指出，前列腺癌经ADT治疗后，即使体内睾酮的含量降到非常低的水平也会出现疾病进展，此时传统影像学手段并未发现远处转移，这一阶段被称为nmCRPC。他强调，大约1/3的nmCRPC患者在单独使用ADT治疗不到两年内发生转移，nmCRPC一旦进入转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）阶段后疾病将迅速进展。

“在nmCRPC阶段的早期诊断和及时干预，对于有效地预防前列腺癌发生转移、延长患者总体生存期具有重要意义。”黄健表示，“nmCRPC患者通常没有症状，并且生活状态非常积极。因此，对他们而言，治疗的首要目标是延缓疾病进展，并尽量减少因治疗带来的对生活的影响。”

据悉，诺倍戈是一类新型口服雄激素受体抑制剂，其分子结构独特，与受体结合具有高亲和力，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长，同时诺倍戈血脑屏障通过性低不良反应少，减少了治疗给患者日常生活带来的负担。（李惠钰）