本报讯 前不久,拜耳宣布国家药品监督管理局已批准口服新一代雄激素受体抑制剂“诺倍戈”(达罗他胺),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。
目前,前列腺癌发病率位列中国男性常见恶性肿瘤的第六位。中华医学会泌尿外科学分会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院教授黄健指出,前列腺癌经ADT治疗后,即使体内睾酮的含量降到非常低的水平也会出现疾病进展,此时传统影像学手段并未发现远处转移,这一阶段被称为nmCRPC。他强调,大约1/3的nmCRPC患者在单独使用ADT治疗不到两年内发生转移,nmCRPC一旦进入转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)阶段后疾病将迅速进展。
“在nmCRPC阶段的早期诊断和及时干预,对于有效地预防前列腺癌发生转移、延长患者总体生存期具有重要意义。”黄健表示,“nmCRPC患者通常没有症状,并且生活状态非常积极。因此,对他们而言,治疗的首要目标是延缓疾病进展,并尽量减少因治疗带来的对生活的影响。”
据悉,诺倍戈是一类新型口服雄激素受体抑制剂,其分子结构独特,与受体结合具有高亲和力,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长,同时诺倍戈血脑屏障通过性低不良反应少,减少了治疗给患者日常生活带来的负担。(李惠钰)
《中国科学报》 (2021-02-26 第3版 医药健康)