本报讯 全球领先的医疗科技公司美敦力近日宣布，美国食品药品监督管理局批准了其旗下一款新心脏瓣膜替换器械产品CoreValve Evolut R（TAVR）系统。TAVR 系统为在美国可供使用的首款，同时也为唯一一款可重复使用、可自动复位的非侵入式新心脏瓣膜替换器械。
据悉，TAVR 系统用于治疗一种主动脉瓣变狭窄的病症。主动脉狭窄可切断血流供应，这款器械通过将一种新的心脏瓣膜穿行进入到通过动脉的地方而发挥作用。这款器械有一个较小的输送系统，意味着它可用于治疗血管较细的患者。该器械的另一个特征是在操作期间，医生可以根据需要重新利用或重新调配这款器械。这一特征可以避免调配第二台器械的昂贵失误，并减少来自不良定位器械的并发症。（黄怡淳）
《中国科学报》 (2015-08-04 第7版 生物)
