威尔士RPS将举办药品安全研讨会
威尔士卫生专家将于11月7日举行国家药品管理跨行业会议，该会议由威尔士皇家药学会主办。会议将探讨药店应如何应对国家医疗服务体系（NHS）的变化，在未来更综合的NHS中发挥重要的作用。它将为药剂师学习成功的例子提供一个机会，特别是有关老年人的护理以及某些药店成功融入社区的例子。会议还将讨论我们如何能够更好地倾听患者的心声，开发护理和技术的新模式。第三届威尔士药品安全年度会议面向各界药剂师、卫生专家、初级或二级护理管理者以及对药品使用安全感兴趣的患者开放。
（张鸿杰）
美两家原料药生产公司被责令停业
美国马萨诸塞州医药行业注册委员会已责令原料药生产公司Medi-Son Solutions及其姊妹公司CarePro停业。一位官员表示，4月2日，该委员会对Medi-Son Solutions公司进行突击检查发现，该公司没有遵守委员会监管要求，包括有关验证处方、药品库存、过期药品以及无菌复合物的要求。之后，Medi-Son Solutions公司又在CarePro公司的帮助下继续运作，该委员会投票决定暂停这两个公司的经营许可。有关该问题的听证会已于8月12日开始，目前正在继续进行。（张鸿杰）
美调查显示青少年处方药使用持续减少
近日，美国药物滥用和心理健康服务管理局（SAMHSA）发布了2012年美国《全国药物使用及健康调查》报告。根据这份报告，2012年18至25岁之间的青少年中，处方药的非医疗使用率是5.3%，这与2010年和2011年的使用率相似，但明显低于2009年的使用率（6.4%）。NSDUH报告显示，2012年2390万12岁以上的美国人使用违禁药品，占美国12岁以上人口的9.2%。（黄翠）
美收集数据
以确定用药量大的处方医师
美国最大的药品零售商CVS公司的药剂师为了减少处方药的滥用，采用了一种分析系统以帮助识别“药丸工厂”处方医师，即那些比同类医师开的处方药量多的医师。
《新英格兰医学杂志》上的一篇文章详细介绍了该系统，其目的是“识别大量使用‘高风险药品’的处方医师，并且采取措施”。CVS利用2010年至2012年收集的数据确定了42个离群值。其中，36个处方医师要么没有回应调查，要么无法为其异常的处方行为作出充分解释。CVS停止从这些诊所开处方。（周晓炜）
手术使用β-受体阻滞剂
会增加死亡风险
英国研究人员对围手术期使用β-受体阻滞剂的非心脏手术患者进行元分析发现，专门针对手术而开始使用该药物会增加27%的死亡风险。伦敦帝国学院的研究人员分析了10529位患者围手术期使用β-受体阻滞剂的九项研究发现，β-受体阻滞剂造成“统计学和临床上患者死亡率明显增加”。研究小组分析其中六项研究发现，β-受体阻滞剂降低了非致死性心肌梗死的风险，但增加了中风和低血压的风险。
（张鸿杰）
医疗卫生体系须设置详尽的危机计划
美国医疗保健改善协会的执行董事Frank Federico表示，许多医疗卫生体系认为他们有危机计划，其实不然。在2013年美国卫生系统药师协会夏季会议期间的危机管理会议上，Federico指出，他们的计划通常只存在于某个人的脑子里，没有书面列出来，没有实行，也没有进行测试。
Federico表示，该组织首席执行官指导下的一个常设危机管理小组是一个不可分割的组成部分。理想的情况下，该小组可以立即集合以应对严重的临床事件，并且各成员已经明确划定责任。（张鸿杰）
美一种滴眼液因防腐剂有效性
遭质疑被召回
美国纽约Altaire制药公司日前宣布自愿召回九批30毫升含0.5%羧甲基纤维素钠的滴眼液。目前为止还没有出现其对消费者产生不良影响的报告。然而，有消费者使用该产品后发现其中有霉菌而提起投诉，导致消费者对其防腐剂的有效性产生了担忧，这就促使了该产品的召回。
如果产品中的防腐剂无效会导致受污染产品的使用而造成眼部感染。Altaire已证实所有批次的产品在出厂时都是无菌，而美国药典（USP）的防腐剂有效性测试也证实其防腐剂是有效的。Altaire还证实其生产设施并非污染源。（张鸿杰）
欧洲就两种药物提出相关建议
欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）近日提出了有关两种药物的建议。PRAC建议限制孕妇中“短效β-受体激动剂”的使用。PRAC还建议暂停Numeta G13%E（早产儿静脉营养制剂）的销售授权，直到新制剂通过批准；对Numeta G16%E（足月新生儿及两岁以下儿童静脉营养制剂）实施风险最小化措施。（黄翠）
《中国科学报》 (2013-10-31 第2版 国际)
