华兰生物近日获得国家药监局批准，可以将重庆子公司血浆调往母公司用于生产凝血因子类产品，并可将剩余蛋白组份继续运回重庆子公司再生产白蛋白和静丙制品。
此前，华兰重庆子公司已通过 GMP 认证并开始生产白蛋白和静丙。
证券分析人士称，血浆资源可以调拨利用显示在政策监管层面对优质企业有所扶持，为实现“十二五”期间血液制品倍增计划，或许未来有更多较灵活政策出台，龙头企业有望受益；华兰生物通过提高母、子公司间的生产协调，提高血浆资源综合利用度也对公司构成实质利好。（郭康）
《中国科学报》 (2012-06-05 B2 生物)
