本报讯 近日，国际经济合作与发展组织（OECD）的药物非临床研究质量管理规范（GLP）权威机构——瑞典药品署和比利时公共卫生科学研究所的审查员，对中国科学院上海药物所安评中心进行了为期3天的全面、详细检查和资格认证后，现场宣布该中心正式通过OECD的GLP资格认证。这标志着上海药物所安评中心成为国内唯一通过多国GLP认证的安评平台，为中国自主研发新药进入国际市场和参与国际竞争创造了机会和条件。
中国工程院院士、国家重大新药创制专项总设计师桑国卫指出，安评中心一次性顺利通过认证，成为我国药物安全评价研究领域中首个通过双边、多国认证的安评平台。“这对于实现国家重大新药创制专项的目标，推动我国的新药研发，促进我国创新药物尽快走向国际市场具有重要意义。”（黄辛）
《中国科学报》 (2012-03-20 A4 综合)
