论文标题：Sonoporation with Echogenic Liposomes: The Evaluation of Glioblastoma Applicability Using In Vivo Xenograft Models

论文链接：https://www.mdpi.com/1999-4923/17/4/509

期刊名：Pharmaceutics

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/pharmaceutics

课题简介

胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是恶性程度最高的原发性脑肿瘤。血脑屏障（blood–brain barrier, BBB）的天然阻隔，阻碍药物递送，常规治疗后肿瘤极易复发。韩国延世大学的Ju-Hyun Park教授团队在Pharmaceutics期刊发表研究，依托回声脂质体联合超声声穿孔（sonoporation）技术开展实验，为胶质母细胞瘤靶向治疗提供了新方向。

用于声穿孔的载有阿霉素的回声增强脂质体

研究过程与结果

本研究利用U-87 MG 胶质母细胞瘤异种移植裸鼠模型，评估了回声脂质体（嵌套微泡）能否同时作为药物载体和空化核，用于胶质母细胞瘤的声穿孔治疗。首先，采用高剪切混合法合成了回声脂质体。化疗药物阿霉素成功封装于这些脂质体的液芯中。透射电镜结合金纳米颗粒示踪剂证实，有效载荷位于液芯内部，而非附着于脂质体表面。在体内实验中，将裸鼠分为五组：（1）未治疗组，（2）仅使用阿霉素治疗组，（3）空心回声脂质体联合阿霉素并辅以超声治疗组，（4）载有阿霉素的回声脂质体但不辅以超声治疗组，以及（5）载有阿霉素的回声脂质体辅以超声治疗组（声穿孔），每周测量肿瘤体积。统计分析显示，第 5 组肿瘤生长体积不足单纯阿霉素给药组的 25%，治疗结果波动最小，表明其疗效稳定。血清分析显示，所有组均存在因肿瘤负荷引起的器官损伤标志物，但第 5 组的血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）水平相对较低，提示其肾脏损伤较其他治疗组轻微。超声成像证实，实验采用ISPTA 3.05 W/cm²、0.98 MHz的超声参数，能够有效破坏回声脂质体，从而在靶点触发空化作用并释放药物。总之，载有阿霉素的回声脂质体联合超声治疗显著提高了胶质母细胞瘤异种移植模型的抗肿瘤疗效。尽管存在一些局限性，例如回声脂质体在大气环境中半衰期短（约10分钟）以及气泡中存在杂质（约30%为简单气泡），但该系统作为药物载体和声穿孔空化核，在未来的癌症治疗（包括脑肿瘤治疗）中展现出巨大的应用潜力。

动物实验装置

研究总结

本文使用体内模型评估了回声脂质体的适用性。通过对比实验验证了负载阿霉素的回声脂质体在声穿孔中的有效性。尽管需要进一步研究将有效载荷控制释放到目标区域，但所提出的回声脂质体有望作为通用载体与空化核，广泛应用于各类抗肿瘤药物的声穿孔递送，为脑癌等肿瘤治疗提供新方案。

期刊介绍：

主编：Patrick J. Sinko, Rutgers University, USA

期刊领域涵盖生物制药、药物递送、药物控释、药物制剂、药物靶向、药代动力学、纳米医学、药物遗传学、药物基因组学、药效学等。目前期刊已被SCIE、Scopus和PubMed等数据库收录，位列JCR“药理学与药学”学科领域Q1区。

2025 Impact Factor：6.9

2025 CiteScore：12.5

Time to First Decision：15.7 Days

Acceptance to Publication：3.5 Days