论文标题：CXCL1, RANTES, IFN-γ, and TMAO as Differential Biomarkers Associated with Cognitive Change After an Anti-Inflammatory Diet in Children with ASD and Neurotypical Peers

论文链接：https://www.mdpi.com/2076-3271/13/4/301

期刊名： Medical Sciences

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/medsci

研究背景

孤独症谱系障碍（ASD）是一类高度异质性的神经发育障碍，其临床表现不仅包括社会交往和沟通障碍，还伴随注意力、执行功能、工作记忆及语言等多个认知领域的差异。近年来，大量研究提示，免疫炎症异常、肠道菌群失衡及代谢紊乱共同参与了ASD的发生发展，其中炎症因子、趋化因子以及肠道来源代谢物三甲胺氧化物（TMAO）被认为可能影响脑功能及认知表现。然而，抗炎饮食是否能够同步调节免疫-代谢网络并促进ASD儿童认知改善，以及这一作用是否区别于神经典型儿童，目前仍缺乏系统证据。为回答这一问题，Carlos Andrés Naranjo-Galvis教授（Universidad Autónoma de Manizales，Colombia）团队开展了一项为期12周的干预研究，探讨抗炎饮食对ASD儿童神经免疫、代谢及认知功能的综合影响。

研究内容

研究共纳入22名6–16岁儿童，包括11名ASD儿童、6名接受相同抗炎饮食的神经典型儿童及5名未接受饮食干预的神经典型对照。研究采用为期12周的NeuroGutPlus抗炎饮食方案，限制麸质、酪蛋白、高FODMAP食物、超加工食品及人工添加剂，同时增加富含Omega-3脂肪酸、多酚、膳食纤维和益生元食物的摄入。研究分别于干预前后检测血浆IFN-γ、CXCL1、RANTES（CCL5）及TMAO水平，并结合ENI-2和WISC-IV神经心理学量表全面评估注意力、记忆、语言、执行功能及视空间能力等认知指标，同时应用线性混合效应模型、贝叶斯分析及神经免疫网络分析，对生物学变化与认知改善之间的关联进行综合评价。

结果显示，ASD儿童在抗炎饮食干预后，IFN-γ、CXCL1、RANTES及TMAO水平均明显下降，并伴随语言学习、语义流畅性、注意力、视空间构建能力及部分执行功能改善，而神经典型儿童虽然也表现出一定程度的注意力及视觉空间加工能力提升，但炎症及代谢标志物变化相对有限，未接受干预的神经典型儿童整体保持稳定。进一步网络分析发现，CXCL1和RANTES位于神经免疫调控网络的核心位置，其降低与语言、记忆及注意力改善密切相关；TMAO则主要与执行功能变化相关，可作为预测个体执行功能改善程度的重要代谢节点。与此同时，对干预反应较好的ASD儿童表现出更明显的炎症因子下降及更广泛的认知获益，提示不同个体对饮食干预存在明显生物学异质性。

研究总结

本研究从神经免疫、代谢及认知三个层面系统评估了抗炎饮食对ASD儿童的干预效果，结果表明，抗炎饮食可诱导ASD特异性的免疫-代谢协同调节，CXCL1、RANTES及TMAO等生物标志物的变化与语言、注意力及执行功能改善密切相关，而这种关联在神经典型儿童中并不明显。研究进一步支持了ASD存在不同免疫代谢亚型的观点，并提出基于免疫代谢特征进行个体化营养干预的精准营养理念。CXCL1、RANTES及TMAO有望作为评估饮食干预反应及制定个体化综合治疗策略的重要候选生物标志物，为未来ASD精准干预及机制研究提供了新的研究思路。

Medical Sciences期刊介绍

主编： Prof. Dr. Antoni Torres, Universidad de Barcelona, Barcelona, Spain;

发表关于疾病分子与细胞过程的原创研究、综述及短篇通讯，促进对医学基本原理及生物学问题的深入理解。期刊已被Scopus, ESCI (Web of Science), PubMed, PMC, MEDLINE, CAPlus / SciFinder等数据库收录;

2025 Impact Factor: 5.9;

2025 CiteScore: 4.6;

Time to First Decision: 18.3 Days;

Acceptance to Publication: 2.6 Days