研究概述

2026年2月17日，浙江省农业科学院功能食品与精准营养团队联合山西医科大学第一医院皮肤科崔红宙主任团队在国际学术期刊Microbial Biotechnology（IF 6.7）在线发表了“Lactobacillus paragasseri LG1 alleviates urticarialike symptoms in mice via modulation of gut microbiota，hypoxanthine and uric acid” 的研究论文。该研究揭示，副加氏乳杆菌 LG1 可通过“直接降解嘌呤代谢物和重塑肠道微生态”的双重作用机制，降低氧化应激、抑制 TLR4/NF-κB 炎症通路，从而缓解小鼠荨麻疹样症状。

研究背景与主要发现

已有证据表明，肠道菌群失调在慢性自发性荨麻疹（CSU）发病中发挥关键作用，但嘌呤代谢紊乱与肠道菌群失调在 CSU 中的关联机制尚不清楚。本研究通过 16S rRNA 测序与非靶向代谢组学发现，CSU 患者肠道乳杆菌丰度显著下降，血清次黄嘌呤、尿酸水平显著升高，且二者存在显著相关性。体外实验证明，副加氏乳杆菌 LG1 具备降解次黄嘌呤与尿酸的嘌呤代谢能力。全基因组测序进一步表明，LG1 不含毒力因子与获得性耐药基因，安全性良好，并注释到嘌呤代谢相关关键酶编码基因。

在荨麻疹小鼠模型中，口服 LG1 可显著降低血清次黄嘌呤、尿酸水平，改善抓挠瘙痒行为，减轻皮肤水肿、炎症细胞浸润及肥大细胞脱颗粒。LG1 还能提升肠道菌群 α 多样性，上调乳杆菌及产短链脂肪酸相关菌群丰度，抑制肠球菌等致病菌，提高粪便乙酸、丙酸、异丁酸等短链脂肪酸含量；同时下调黄嘌呤氧化酶（XOD）活性，改善皮肤组织氧化应激。分子实验证实，LG1 可抑制皮肤组织 TLR4/NF-κB 信号通路活化，下调 IL-1β、IL-4、TNF-α 等炎症因子表达。

综上，该研究系统解析了副加氏乳杆菌 LG1 缓解小鼠荨麻疹样症状的潜在机制，为慢性自发性荨麻疹的益生菌干预提供了新候选菌株与理论依据。

图1 研究整体思路：结合 16S rRNA 测序与非靶向代谢组学，分析 CSU 患者肠道菌群及血清嘌呤代谢物变化，明确乳杆菌丰度、次黄嘌呤与尿酸水平的相关性；体外验证副加氏乳杆菌 LG1 降解次黄嘌呤、尿酸的能力；在荨麻疹小鼠模型中，评估口服 LG1 对嘌呤代谢、瘙痒及皮肤病理损伤的改善效果，检测肠道菌群结构、短链脂肪酸水平与氧化应激指标，并验证 LG1 通过抑制 TLR4/NF-κB 通路下调炎症因子

图2 OVA / 氢氧化铝荨麻疹模型中，副加氏乳杆菌LG-1可减轻搔抓、降低IgE，改善皮肤病理，抑制肥大细胞脱颗粒，下调炎症因子，通过TLR4/NF-κB 通路发挥抗炎效应

作者信息

硕士研究生王琼和胡志明为共同第一作者；山西医科大学第一医院崔红宙主任与浙江省农业科学院食品科学研究所李小琼副研究员为共同通讯作者。该研究得到山西省基础研究计划、白求恩公益基金会、山西省青年科技创新人才专项、浙江省“尖兵、领雁”研发计划、农产品质量安全全国重点实验室资助。

论文信息

Lactobacillus paragasseri LG-1 alleviates urticaria-like symptoms in mice via modulation of gut microbiota，hypoxanthine and uric acid

Qiong Wang, Zhiming Hu, Yuqi Wang, ShuPing Guo, Xinglian Zhang, Yunqing Ren, Jinjun Li, Xiaoqiong Li*, Hongzhou Cui*

Microbial Biotechnology

DOI：10.1111/1751-7915.70316

原文链接

https://enviromicro-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1751-7915.70316

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期刊介绍

Microbial Biotechnology是 Wiley 出版集团旗下微生物领域权威期刊。期刊聚焦微生物资源发掘、益生菌、微生物代谢、宿主微生物互作、微生物生物技术应用等方向，接收微生物基础研究、功能菌株机制解析、微生物与宿主疾病关联等高质量原创研究，致力于刊发微生物生物技术相关前沿成果。

JIF: 6.7 | CiteScore: 9.4

期刊主页：

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投稿网址：

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