期刊名：Cells

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/cells

Cells (ISSN: 2073-4409) 是MDPI 旗下-细胞生物学领域的一本国际开放期刊，自 2012 年创刊以来，始终聚焦细胞生物学，生物物理学与分子生物学领域的原创研究与前沿进展，期刊的目标是鼓励学者们尽可能详细地发表他们的前沿的实验和理论结果。

该期刊目前已被多个国际权威数据库收录，包括科学引文索引扩展版（SCIE，Web of Science 核心合集）、PubMed、Scopus、医学文献分析和检索系统（MEDLINE）、PubMed Central（PMC）及化学文摘 plus 版 / 科学发现者（CAPlus/SciFinder）等。

2024 年期刊获得新的影响因子（IF）为 5.2，5年IF为6.1，期刊引证报告（Journal Citation Reports, JCR）分区（Cell Biology）为2区，排名59/204；最新 CiteScore（Scopus 数据库评价指标）达 10.5，较上一年度提升 6.06%；在 Scopus 数据库 “Biochemistry, Genetics and Molecular Biology” 学科领域的 “General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology” 分类中，位列第 27 名，处于该分类前 12%（Q1 区）水平。

期刊主编

名字Cord Brakebusch 教授

机构：丹麦哥本哈根大学

研究领域: Rho GTP酶；角质形成细胞；小鼠疾病模型

名字 Alexander E. Kalyuzhny博士

机构：美国明尼苏达大学

研究领域：阿片受体组成型诱导异源化的机制

栏目介绍：

细胞运动和粘附(Cell Motility and Adhesion)；细胞信号(Cell Signaling)；细胞核：功能、运输和受体(Cell Nuclei: Function, Transport and Receptors)；自噬(Autophagy)；干细胞(Stem Cells)；植物、藻类和真菌细胞生物学(Plant, Algae and Fungi Cell Biology)；细胞免疫学(Cellular Immunology)；细胞病理学(Cellular Pathology)；神经系统细胞(Cells of the Nervous System)；细胞增殖和分裂(Cell Proliferation and Division)；细胞老化(Cellular Aging)；生殖细胞与发育(Reproductive Cells and Development)；细胞代谢(Cellular Metabolism)；细胞微环境(Cell Microenvironment)；细胞方法(Cell Methods)；细胞生物物理学(Cellular Biophysics)；细胞和基因治疗(Cell and Gene Therapy)；心血管系统细胞(Cells of the Cardiovascular System)；组织和器官(Tissues and Organs)；线粒体（Mitochondria）； 细胞内膜和细胞质膜(Intracellular and Plasma Membrane)等。如果您有兴趣接收Cells的最新动态，欢迎点击下方链接进行订阅：https://susy.mdpi.com/user/manage_accounts

投稿优势

•更高文章曝光度

期刊目前已被多个数据库收录。

•更快发表速度

Time to First Decision：17 days

Time to Publication：2.6 days

•开放获取

读者可以免费阅读期刊文章。

•作者持有版权

期刊奖项

奖项名称：Cells Young Investigator Award

奖项截止日期：2025年12月31日

奖项详情页：https://www.mdpi.com/journal/cells/awards/3226

奖项名称：Cells Outstanding Reviewer Award

奖项截止日期：2026年3月31日

奖项详情页：https://www.mdpi.com/journal/cells/awards/3396

高引文章荐读

1. Nobiletin Ameliorates Aging of Chicken Ovarian Prehierarchical Follicles by Suppressing Oxidative Stress and Promoting Autophagy

川陈皮素通过抑制氧化应激与促进自噬改善鸡卵巢等级前卵泡衰老

By Jingchun Bai, Xinyu Wang, Yiqiu Chen, Qiongyu Yuan, Zhaoyu Yang, Yuling Mi and Caiqiao Zhang

Cells 2024, 13(5), 415; https://doi.org/10.3390/cells13050415

Available online: https://www.mdpi.com/2073-4409/13/5/415

图 9 川陈皮素（Nob）对 D - 半乳糖（D-gal）诱导的早衰鸡卵巢颗粒细胞（GCs）具有保护作用。Nob 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) / Sirtuin-1 (SIRT1)-FOXO3a 信号通路，调控 D-gal 诱导的早衰颗粒细胞中的细胞吞噬作用与线粒体自噬；进而发挥抗氧化应激、抗炎作用，并缓解卵巢衰老。

文章亮点：

1）. Nob 处理通过激活D-gal 诱导的衰老 SWF-GCs 中的AMPK 和 Sirtuin-1 SIRT1 通路来激活细胞自噬，从而恢复增殖相关 mRNA 和蛋白质的表达；

2）. 通过抑制Nob介导的自噬，Nob 对自然衰老的保护作用、对颗粒细胞增殖的促进作用，以及其对自然衰老卵巢能量调控的正向效应均会减弱；

3）. 由D-gal诱导建立的鸡等级前卵泡（SWF）衰老实验模型，Nob处理可消除该衰老效应。所得结果或为改善母鸡产蛋性能提供参考。

2. The Combination of Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGF-A) and Fibroblast Growth Factor 1 (FGF1) Modified mRNA Improves Wound Healing in Diabetic Mice: An Ex Vivo and In Vivo Investigation

血管内皮生长因子 A（VEGF-A）与成纤维细胞生长因子 1（FGF1）修饰 mRNA 联合应用可改善糖尿病小鼠创面愈合：一项体外及体内研究

By Sandra Tejedor, Maria Wågberg, Cláudia Correia, Karin Åvall, Mikko Hölttä, Leif Hultin, Michael Lerche, Nigel Davies, Nils Bergenhem, Arjan Snijder, and et al.

Cells 2024, 13(5), 414; https://doi.org/10.3390/cells13050414

Available online: https://www.mdpi.com/2073-4409/13/5/414

文章亮点：

1. 本研究结果表明，血管内皮生长因子 A（VEGF-A）与成纤维细胞生长因子 1（FGF1）重组蛋白联合应用时，在血管生成方面具有协同增强效应；管腔形成能力增强、微血管出芽增多及新生血管形成增加均可证实这一效应；

2. 本研究还证实，在糖尿病小鼠创面愈合模型中，经局部递送的脂质纳米颗粒（LNP）包载型 VEGF-A 与 FGF1 mRNA 联合制剂，相较于单药治疗可更显著改善创面闭合；从临床角度而言，这一结果也为开发更易实施的给药方式提供了依据。

3. Advanced Glycation End Products Upregulate CD40 in Human Retinal Endothelial and Müller Cells: Relevance to Diabetic Retinopathy

晚期糖基化终末产物上调人视网膜内皮细胞和 Müller 细胞中 CD40 的表达：与糖尿病视网膜病变的关联

By Jose-Andres C. Portillo, Amelia Pfaff, Sarah Vos, Matthew Weng, Ram H. Nagaraj and Carlos S. Subauste

Cells 2024, 13(5), 429; https://doi.org/10.3390/cells13050429

Available online: https://www.mdpi.com/2073-4409/13/5/429

图形摘要

1. 聚焦糖尿病视网膜病变（DR）中，视网膜内皮细胞与 Müller 细胞 CD40 上调的驱动因素，首次系统探究晚期糖基化终产物（AGEs）在该过程中的作用；

2. 证实 DR 两大关键驱动因素（CD40 与 AGEs）存在调控关联：AGEs 不仅是内皮细胞与 Müller 细胞 CD40 上调的诱导剂，还能增强 CD40 依赖的促炎反应，为理解 DR 炎症级联反应的启动与放大机制提供全新视角；

3. 发现 DR 患者视网膜中 CD40 表达与基质蛋白（纤连蛋白、层粘连蛋白）的CML 升高相关，提示 “AGEs-CD40 轴” 可作为 DR 抗炎治疗的潜在靶点，为开发针对性干预策略（如抑制 AGEs 形成或阻断 CD40 信号）提供实验依据。

作者指南

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