作者:程涛等 来源:《细胞—干细胞》 发布时间:2024/5/11 15:52:12
选择字号:
研究发现CAR-M高效再生技术可用于肿瘤治疗

 

近日,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)教授程涛、沈俊、王建祥团队及中山大学医学院教授李昕团队合作围绕“效率”和“药效”,开发了人多能干细胞(hPSC)定向嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)高效诱导分化体系,并通过联合激活固有-适应性免疫实现了hPSC-CAR-M的体内强劲抗肿瘤效应。相关研究发表于《细胞·干细胞》。

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已在血液肿瘤治疗中取得了显著的疗效,但在实体瘤治疗中却进展缓慢。相比T细胞,巨噬细胞(M)在实体瘤微环境中不仅具有较强的肿瘤组织浸润能力,而且具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用。

因此,巨噬细胞有潜力被开发为靶向肿瘤的CAR-M疗法,基于CAR-M的免疫细胞疗法是攻克实体瘤的重要途径。与原代巨噬细胞来源有限相比,hPSC具有自我更新和多向分化潜能且易于基因编辑,为“现货型”CAR-M的制备提供了可能。

当前,hPSC分化产生CAR-M的相关研究尚处于早期阶段,现有分化方法存在周期长、产量低和细胞功能差等难题。如何高效地将hPSC诱导分化为具有强抗肿瘤活性的CAR-M是hPSC-CAR-M疗法转化应用的关键。

此前,研究团队已成功建立了一套无血清、无基质细胞共培养,化学成分明确的hPSC体外单层造血分化体系。在此早期造血分化研究基础上,该团队进一步优化开发了hPSC定向巨噬细胞高效分化体系,该体系可在2-3周内诱导单个hPSC产生6000个左右的巨噬细胞,相比现有体系提升效率100倍以上。

为了探究hPSC-M的肿瘤靶向杀伤潜能,研究团队设计了针对巨噬细胞的不同CAR结构,最终发现基于UBC启动子的CAR能够持久稳定地表达在hPSC及其分化全过程,且CAR的转导不影响巨噬细胞分化。在此基础上,研究人员进一步评估了hPSC-CAR-M的体外肿瘤靶向杀伤潜能,发现hPSC-CAR-M不仅能吞噬和杀伤血液肿瘤细胞,而且能够杀伤乳腺癌和卵巢癌细胞。

为了探究hPSC-CAR-M的体内抗肿瘤活性,研究团队首先对hPSC-CAR-M的体内持久性及肿瘤浸润性进行了评价,发现hPSC-CAR-M具有较强的体内持久性(>60天)和肿瘤浸润性。然而,在荷瘤小鼠体内hPSC-CAR-M抗肿瘤活性受抑,显著下调M1型巨噬细胞相关表型和信号。通过进一步验证和优化发现单磷酰脂质A(MPLA)和干扰素γ(IFN-γ)体内联合注射可以激活hPSC-CAR-M,从而增强hPSC-CAR-M抗肿瘤功能,包括显著降低肿瘤负荷和延长小鼠生存期。

考虑到巨噬细胞具有促进抗原提呈和增强T细胞杀伤活性的作用,研究团队接下来探索了hPSC-CAR-M可否通过激活T细胞启动适应性免疫应答进一步增强抗肿瘤效应。

研究发现,联合hPSC-CAR-M共同输注的T细胞能获得部分脱颗粒潜能,并产生体外肿瘤杀伤能力。进一步,在淋巴瘤异种移植小鼠模型中,该团队发现联合T细胞输注,能进一步增强hPSC-CAR-M体内抗肿瘤疗效,包括显著降低肿瘤负荷和延长小鼠生存期。

最后,为了进一步评价hPSC-CAR-M的抗实体瘤作用,研究团队构建了人乳腺癌和卵巢癌异种移植小鼠模型,并发现联合激活固有-适应性免疫可显著降低实体瘤负荷和延长小鼠生存期。

研究人员表示,该研究提供了可显著提升hPSC-CAR-M分化效率和抗肿瘤活性的可行性策略,为探究CAR-M肿瘤免疫治疗奠定了方法学和理论学基础,具有较大的转化应用前景。(来源:中国科学报 张思玮)

相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.stem.2024.04.012

 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
中国科学家首次发现“无摩擦的冰” 冰表面长啥样?原子级分辨图像揭晓答案
北方中纬高频雷达网发布首批科学探测结果 “双星计划”:开启中国空间科学新纪元
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文