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Genome Biology是一本开放获取期刊，读者群分布广泛。作为在JCR基因遗传学门类下排名第2，在同门类开放性杂志中排名第1的期刊，我们通过网络刊登和纸质出版两种方式为您的文章进行推广和宣传。同时，Genome Biology也致力于免费传播新颖真实的科研成果，以飨读者。

期刊新闻

目前，Genome Biology 和 BMC Biology的联合新特辑Microbiome Biology正在在征稿中。本特辑计划于2019年春季/初夏推出，由Rob Knight（美国加州大学圣地亚哥分校）、Ruth Ley（德国图本根发展生物学硕士）、Elizabeth Grice（美国宾夕法尼亚大学）和Jeroen Raes（比利时卢文）担任主编。

Andrew Cosgrove将于12月5-7日参加在惠康基因组校园（Wellcome Genome Campus）举行的探索人类宿主-微生物在健康和疾病中的相互作用的会议。欢迎提前发邮件预约会谈。

亮点文章

人群中遗传疾病的风险

Lachance等人专注于强调在进行GWAS研究时纳入疾病基因座进化史的重要性，以更好地了解对抗疾病和促进健康的方法。

Michelle S. Kim et,al.

doi : s13059-018-1561-7

强大而复杂的珊瑚血统的进化轨迹

Miller和co报告了三种珊瑚基因组的汇编，并公布了与珊瑚营养和共生相关的研究结果。

Hua Ying et.al.

doi: s13059-018-1552-8

将单细胞质量的测量同其生长速率和基因表达相关联

Manalis和co描述了他们的新方法 : 第一个从同一细胞中连接测量细胞质量、生长速率和转录组范围基因表达的方法。

Robert J. Kimmerling et.al.

doi: s13059-018-1576-0

综述

Livestock 2.0 – 为更健康更高产的家养牲畜做基因编辑

Tait-Burkard et al

doi: s13059-018-1583-1

关于转座因子你该知道的10件事

Bourque et al

doi: s13059-018-1577-z

使用杂合位点靶向蛋白进行DNA甲基化和去甲基化

Lei, Huang and Goodell

doi: s13059-018-1566-2

基因编辑在作物增产中的应用和潜力

Zhang et al.

doi: s13059-018-1586-y

研究亮点

对旧问题的新观察：第二次全基因组重复何时发生在脊椎动物进化中？

Holland and Daza

doi: s13059-018-1592-0

关于染色体进化的鸟瞰图

Zhang et al.

doi: s13059-018-1585-z

理解并重新利用CRISPR介导的选择性剪接

Smith, Haiwei and Xue

doi: s13059-018-1565-3

CRISPR / Cas9提供了一种新工具，用于研究染色质结构在疾病发病机制中的作用

Guo and Dean

doi: s13059-018-1569-z

社论文章

透明的同行评议：试验结果

Cosgrove and Cheifet

doi: s13059-018-1584-0

基因编辑：从工具视角到生物学视角的见解

Yao et.al.

doi: s13059-018-1570-6

短报告

使用病毒诱导的基因组编辑系统赋予植物高特异性的DNA病毒抗性

Ji et al

doi: s13059-018-1580-4

在CRISPR / dCas9敲入小鼠中实时成像和跟踪基因组的区域

Duan et al

doi: s13059-018-1530-1

数据库

CHESS：一个由数千个大规模RNA测序实验策划的新人类基因目录揭示了广泛的转录噪音

Pertea et al.

doi: s13059-018-1590-2

研究论文

基因组揭示了猩猩物种之间适应性进化的显着差异

Mattle-Greminger et al

doi: s13059-018-1562-6

全球人口可能会错误估计遗传病风险

Kim et al

doi: s13059-018-1561-7

多倍体棉花种间杂种中的LncRNAs是由转座子新功能衍生而来的

Zhao et al

doi: s13059-018-1574-2

人脑发育中数量性状基因座的表达及其在神经精神疾病中的富集

O’Brien et al

doi: s13059-018-1567-1

层粘连蛋白A/C调节造血干细胞老化后表观遗传和染色质结构的变化

Grigoryan et al

doi: s13059-018-1557-3

乳腺癌中雌激素受体结合位点的突变改变染色质拓扑结构及远端基因表达

Yang et al

doi: s13059-018-1572-4

结合精确的肿瘤基因组模拟和众包技术（crowdsourcing）检测体细胞结构变异

Lee et al

doi: s13059-018-1539-5

研究方法

CODEX2：通过高通量DNA测序检测全谱拷贝数变异

Jiang et al

doi: s13059-018-1578-y

VIPER：在单细胞RNA测序研究中用于精确基因表达恢复的可变性保留推测

Chen and Zhou

doi: s13059-018-1575-1

基于模拟的单细胞RNA SEQ亚型定量检测

Westoby et al

doi: s13059-018-1571-5

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（来源：科学网）