来源:Frontiers of Medicine 发布时间:2018/12/24 16:38:57
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马兜铃酸只是肝癌“嫌疑犯”之一

 

导读 据Alvin W. T. Ng等人2017年报道,马兜铃酸是肝癌的发病原因。中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室周光飚和赵新春在Frontiers of Medicine上发表《马兜铃酸只是肝癌“嫌疑犯”之一》(标题原文:Carcinogens that induce the A:T>T:A nucleotide substitutions in the genome),认为其他致癌物甚至药物也会引起这种基因组突变,所以,马兜铃酸只是肝癌“嫌疑犯”之一,评估患者致癌物接触史是找出引发A→T突变罪魁祸首的关键。详见下文。

最近,Ng等人1对98例来自中国台湾的肝细胞癌病人样本进行全外显子组测序,发现78%病人的基因组发生了腺嘌呤(A) 突变为胸腺嘧啶(T)的核苷酸替换(简称A→T),他们认为这是接触马兜铃酸的一种特征性突变。他们又分析了来自不同地域的1400例肝细胞癌病人样本的检测数据,发现中国大陆、东南亚、韩国、日本、北美及欧洲的肝细胞癌病人也带有A→T核苷酸替换,比例为47%到1.7%。由此,他们得出结论,马兜铃酸引发了基因组A→T核苷酸突变,马兜铃酸是导致肝细胞癌的一大诱因。遗憾的是,他们并没有评估患者接触马兜铃酸的病史和暴露剂量。

马兜铃酸:肾毒性、致癌作用及A→T核苷酸突变

在20世纪70年代,马兜铃酸被认为是一种具有肾毒性和致癌性的物质,原因有二:掺有马兜铃属植物铁线莲的种子的小麦面粉中的马兜铃酸被认为与多瑙河沿岸乡村民众的巴尔干地方性肾病有关、比利时布鲁塞尔一家诊所使用的含有马兜铃酸的植物减肥药与肾毒性(后被称为马兜铃酸肾病)和上尿路上皮细胞癌密切相关2。然而,巴尔干地方性肾病流行区只有2%-5%的人口发病,布鲁塞尔诊所服用植物减肥药的病人也只有10%-20%的病人发病3,4。另外,德国已经将马兜铃酸作为一种免疫调节药使用了25年,治疗了数千例病人,但未见病人发生肾病或上尿路上皮肿瘤的报道2

马兜铃酸可引发实验动物的肾毒性,并使大鼠产生肿瘤3,5。马兜铃酸被认为是引发巴尔干地方性肾病的罪魁祸首,依据是马兜铃酸暴露会诱发肿瘤并引起c-Ha-ras,c-Ki-ras及 N-ras基因产生A→T的核苷酸替换5,而地方性肾病和上尿路上皮细胞癌病人TP53基因也带有A→T核苷酸替换6。对马兜铃酸相关上尿路上皮细胞癌样本进行全基因组和全外显子组测序,发现其他基因也发生了A→T核苷酸替换3

引发A→T核苷酸替换的致癌物

与正常组织样本相比,癌症基因组通常发生六类核苷酸替换或突变:鸟嘌呤(G)变为腺嘌呤 (G→A), 鸟嘌呤变为胸腺嘧啶(G→T), 鸟嘌呤变为胞嘧啶(C; G→C), 腺嘌呤变为鸟嘌呤(A→G), 腺嘌呤变为胸腺嘧啶(A→T), 以及腺嘌呤变为胞嘧啶 (A→C)。一些环境因子会引起人体基因组发生特征性的变化(即印迹),例如吸烟产生的或存在于空气细颗粒污染物的多环芳烃可诱使基因组发生G→T的突变7。值得注意的是,一种类型的核苷酸改变可以是多种致癌物的基因组印迹,而多种致癌物可引起同一类型的基因组印迹。马兜铃酸可引起细胞、动物及病人的基因组产生A→T的替换,而其他一些致癌物也会引起这种基因组印迹(表1)。例如,烟草致癌物4-氨基联苯和1,3-丁二烯8可引起H-Ras 和 HPRT基因的A→T替换9,10。已被证实与肝癌发生相关的氯乙烯11及其活性代谢物氧化氯乙烯8可诱导TP53基因发生A→T的核苷酸替换12。抗癌药马法兰(melphalan)和苯丁酸氮芥(chlorambucil)也会引起TP53、N-RAS和 HPRT基因产生A→T替换13,14

表1 引发A → T核苷酸替换的致癌物

结论

韩泽广等2012年即已报道中国大陆的肝细胞癌患者基因组具有A→T核苷酸替换的特征18。马兜铃酸会引发基因组A→T核苷酸改变,然而,其他致癌剂也会引发这类突变。由于吸烟严重威胁公众健康,而氯乙烯在世界各地分布广泛,同时也是台湾地区常见的空气污染物19。因此,对患者致癌物接触史的评估是找出引发A→T突变罪魁祸首的关键。显然,由于缺乏对患者接触史的评估,Ng等人1的发现既没有新意,也缺乏说服力。

参考文献

1. Ng AWT, Poon SL, Huang MN, et al. Aristolochic acids and their derivatives are widely implicated in liver cancers in Taiwan and throughout Asia. Sci Transl Med. 2017;9(412):pii: eaan6446.

2. De Broe ME. On a nephrotoxic and carcinogenic slimming regimen. Am J Kidney Dis. 1999;33(6):1171-1173.

3. Stiborova M, MArlt VM, Schmeiser HH. Balkan endemic nephropathy: an update on its aetiology. Arch Toxicol. 2016;90:2595-2615.

4. de Jonge H, Vanrenterghem Y. Aristolochic acid: the common culprit of Chinese herbs nephropathy and Balkan endemic nephropathy. Nephrol Dial Transplant. 2008;23:39-41.

5. Schmeiser HH, Janssen JWG, Lyons J, et al. Aristolochic Acid Activates ras Genes in Rat Tumors at Deoxyadenosine Residues. Cancer Res. 1990;50(17):5464-5469.

6. Grollman AP, Shibutani S, Moriya M, et al. Aristolochic acid and the etiology of endemic (Balkan) nephropathy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104(29):12129-12134.

7. Yu XJ, Yang MJ, Zhou B, et al. Characterization of Somatic Mutations in Air Pollution-Related Lung Cancer. EBioMedicine. 2015;2(6):583-590.

8. Chappell G, Pogribny IP, Guyton KZ, Rusyn I. Epigenetic alterations induced by genotoxic occupational and environmental human chemical carcinogens: A systematic literature review. Mutat Res Rev Mutat Res. 2016;768(Supplement C):27-45.

9. Manjanatha MG. H- and K-ras mutational profiles in chemically induced liver tumors from B6C3F1 and CD-1 mice. Toxicol Environ Health. 1996;47(2):195-208.

10. Ma H, Wood TG, Ammenheuser MM, Rosenblatt JI, Ward JB, Jr. Molecular analysis of hprt mutant lymphocytes from 1, 3-butadiene-exposed workers. Environ Mol Mutagen. 2000;36(1):59-71.

11. Wagoner JK. Toxicity of vinyl chloride and poly(vinyl chloride): a critical review. Environ Health Perspect. 1983;52:61-66.

12. Hollstein M, Marion MJ, Lehman T, et al. p53 mutations at A:T base pairs in angiosarcomas of vinyl chloride-exposed factory workers. Carcinogenesis. 1994;15(1):1-3.

13. Wang P, Bennett RAO, Povirk LF. Melphalan-induced Mutagenesis in an SV40-based Shuttle Vector: Predominance of A · T→T · A Transversions. Cancer Res. 1990;50(23):7527-7531.

14. Povirk LF, Shuker DE. DNA damage and mutagenesis induced by nitrogen mustards. Mutat Res. 1994;318(3):205-226.

15. Hoang ML, Chen CH, Sidorenko VS, et al. Mutational signature of aristolochic acid exposure as revealed by whole-exome sequencing. Sci Transl Med. 2013;5(197):197ra102.

16. Houle CD, Ton T-VT, Clayton N, Huff J, Hong H-HL, Sills RC. Frequent p53 and H-ras Mutations in Benzene- and Ethylene Oxide-Induced Mammary Gland Carcinomas from B6C3F1 Mice. Toxicol Pathol. 2006;34(6):752-762.

17. Poon SL, Pang S-T, McPherson JR, et al. Genome-Wide Mutational Signatures of Aristolochic Acid and Its Application as a Screening Tool. Sci Transl Med. 2013;5(197):197ra101-197ra101.

18. Huang J, Deng Q, Wang Q, et al. Exome sequencing of hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma. Nat Genet. 2012;44(10):1117-1121.

19. Tsai W-T. Current Status of Air Toxics Management and Its Strategies for Controlling Emissions in Taiwan. Toxics. 2016;4(2):8.

访问http://journal.hep.com.cn/fmd/EN/10.1007/s11684-017-0611-y,可以直接浏览或者下载Carcinogens that induce the A:T>T:A nucleotide substitutions in the genome 全文。

Frontiers of Medicine是由高等教育出版社、中国工程院和上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办的英文医学综合性学术期刊,注重反映医学前沿领域的学术进展,关注国际研究热点,以及中国突出的研究成果。创刊于2007年,双月刊。主编为上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所陈赛娟院士、天津中医药大学张伯礼院士、哈尔滨医科大学杨宝峰院士和华中科技大学同济医学院附属同济医院外科学系陈孝平院士。主要报道领域有:临床医学、基础医学、转化医学、流行病学、公共卫生、医疗卫生政策和中医药学。已被SCI、MEDLINE/PubMed、EMBASE、SCOPUS、CSCD(中国科学引文数据库)核心库、中国科技核心期刊收录。最新影响因子为2.027。

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1 http://journal.hep.com.cn/fmd

2 https://link.springer.com/journal/11684

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