来自北京大学人民医院，血液病研究所等处的研究人员发表了题为“Risk stratification-directed donor lymphocyte infusion could reduce relapse of standard-risk acute leukemia patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation”的文章，通过对800多名移植后急性白血病患者情况的分析，指出供者淋巴细胞输注的风险分级干预，有助于减少异体造血干细胞移植后标危组急性白血病患者复发的情况。这将对于白血病造血干细胞移植具有重要的指导意义。相关成果公布在Blood杂志上。
领导这一研究的是北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授，其研究组曾率先探索并完成了人类白细胞抗原（HLA）不合/单倍体HSCT的临床和试验研究；在国内最早成功地开展了非血缘HSCT，创立并完善了非血缘HSCT的技术体系；领导了非清髓HSCT的临床工作；对HSCT后复发白血病的传统治疗技术进行了突破性的改造。
急性白血病造血干细胞移植是临床上常用的最有效的一种治疗方法，常规的骨髓移植前，只需HLA-A、B、DR相同即可。急性白血病造血干细胞移植过程中会出现不同程度的排异反应。一种排异反应就是移植物抗宿主反应，即供者组织中的免疫细胞对受者(宿主)的作用，宿主组织抗原对供者免疫细胞来说也是异己物质，逐渐生长起来的供者免疫细胞对受者的“攻击”越来越重，并可产生“移植物抗宿主反应”。
在这篇文章中，研究人员总结了814位接受了造血干细胞异体移植的标准危险组急性白血病患者的情况，前瞻性的进行了针对病患微小残留白血病(minimal residual disease，MRD)复发和无病生存（disease free survival ，DFS）情况下，分级干预的风险因素。
其中709位患者属于移植后MRD阴性，余下的105位则位阳性，另外49位患者接受了低剂量白介素2治疗，56位接受了修改后供者淋巴细胞输注（donor lymphocyte infusion，DLI）治疗（包括带有或不带有白介素2治疗的），这些数据表明并发症移植物抗宿主病(graft-versus-host disease, GVHD）的移植后免疫抑制与MRD状态相关，而复发的累积风险明显降低，并且不带有白介素2治疗的修改后供者淋巴细胞输注患者的情况也比低剂量白介素2治疗的患者好，与移植后MRD阴性情况患者持平。
从多因素分析来看，MRD状态与修改后DLI数据都与复发密切相关，这些数据说明移植后MRD阳性的标危组极性白血病的修改DLI，风险分级干预也许能提高移植的效果。（来源：生物通 万纹）
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