美、英、法、加、比利时5国科学家近日综合3个独立研究小组的数据，确定出21种新的与克罗恩氏病（Crohn's disease，一种胃肠道的慢性非特异性炎症性疾病）有关的遗传变异，从而将与该病有关的风险因子数增加到32个。这一发现有望将来为找到该病的治疗方法和预防措施提供帮助。相关论文6月29日在线发表于《自然—遗传学》（Nature Genetics）上。

 

2007年，位于北美、英国和法国及比利时的3个独立研究小组各自发表了对克罗恩氏病的基因组研究成果，将与克罗恩氏病有关的基因位点增加到11个。为了打破单个小组研究样本量不足的限制，这3个小组通过元分析（meta-analysis）的方法将各自数据进行了综合，比较了3200多个克罗恩氏病病人和4800多个对照病人的数据。结果证实了先前发现的11个位点，并且还发现了21个新的易感性位点。

 

论文高级作者、美国麻省综合医院的Mark Daly说：“这一研究大大提升了我们对克罗恩氏病遗传结构的认识，并使我们对该病的生物学基础有了更详细的了解。更好地理解这些基因的准确功能以及相关变异的分子效应，我们将可能开发出新的治疗策略和预防方法。”（科学网 梅进/编译）

 

（《自然—遗传学》（Nature Genetics），doi:10.1038/ng.175，Jeffrey C Barrett，Mark J Daly）