中国科学院上海药物研究所研究员李亚平团队与上海交通大学研究员王当歌团队合作，提出了一种可个性化定制的减轻肠道炎症反应的新策略，为炎症性肠病（IBD）的治疗提供了新思路。6月22日，相关研究发表于《先进材料》。

肠道免疫稳态对宿主预防多种疾病至关重要，被破坏则可能导致IBD等严重的炎症性疾病。抑制炎症反应是治疗IBD的重要手段，现有治疗策略在部分患者中已取得显著疗效，但原发或继发耐药问题仍需解决。

基于IBD患者病灶的分子特征，研究团队构建了工程化树突状细胞（DCs）递药系统。机制研究表明，经腹腔注射后，该递药系统可通过血管途径，由肠系膜定向迁移并浸润肠道组织，提高消退素E1（RvE-1）的肠道靶向分布，有效诱导中性粒细胞和活化T细胞的凋亡，减少IBD病灶促炎症免疫细胞比例，在小鼠和兔IBD模型中，DCs递药系统均表现出良好的治疗效果。

工程化树突状细胞递药系统的构建和作用机制。图片由研究团队提供

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研究团队表示，人源化生物杂合DCs递药系统有良好的临床转化潜力，有望为动态调节肠道疾病进展中的免疫稳态提供安全可行的个性化治疗平台。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/adma.202420113