近日，中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物研究团队在皮肤疾病治疗领域取得突破性进展。该团队基于褐藻多糖定向修饰技术开发的新型化合物褐藻酸水杨酸酯（SA-g-Alg），通过创新性分子设计显著提升了传统水杨酸的治疗效能，为轻中度痤疮治疗提供了具有自主知识产权的新型药物候选分子。相关成果以封面文章形式发表于国际功能多糖领域权威期刊《碳水化合物聚合物》。

SA-g-Alg在体痤疮抑制活性   海洋研究所供图

痤疮作为全球皮肤疾病负担之首，最新流行病学数据显示其年发病率已突破20.5%。这种多因素疾病涉及毛囊角化异常、菌群失衡及炎症反应的复杂病理机制，而传统水杨酸治疗方案因存在水溶性差、强酸性导致的皮肤刺激性等问题，长期制约临床疗效提升。针对这一难题，研究团队依托在褐藻多糖领域的技术积累，创新性采用羟基位点共价修饰策略，成功构建出兼具多糖稳定性和水杨酸活性的复合分子SA-g-Alg。

实验数据显示，该分子不仅完整保留了水杨酸抗炎抑菌的核心功效，更通过分子结构优化实现了三大突破：水溶性提升至传统水杨酸的30倍以上，生物相容性提高40%，皮肤刺激性降低60%。

深入机制研究揭示，SA-g-Alg可通过三重作用路径干预痤疮进程——通过调节皮脂代谢关键酶活性抑制脂质过度分泌，选择性抑制痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌增殖，同时阻断NF-κB炎症信号通路，实现对痤疮发生发展的多靶点调控。

据悉，该成果突破了传统药物开发中活性成分与载体材料的简单物理结合模式，通过化学键合实现功能分子的精准递送。研究团队已建立公斤级制备工艺，相关技术已申请国家发明专利。

研究获得国家重点研发计划"蓝色药库"专项和山东省自然科学基金联合资助。团队将持续优化分子结构，探索其在银屑病等慢性炎症性皮肤病中的应用潜力。该成果标志着我国在海洋药物开发领域取得重要进展，为功能多糖的医药转化提供了新的技术范式。

论文相关信息：

https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2025.123776