近日，电子科技大学医学院魏国清/巨容团队在《诊疗学》上发表研究论文，报道了一种可自组装和H2O2激活的杂化纳米前药，通过同时发挥抗菌和重塑炎症微环境实现感染性疾病的有效治疗。
感染性疾病是由致病菌入侵所致，主要包括皮肤创面感染、呼吸道和肺部感染以及软组织感染等，已成为全球重大的健康问题之一。大量研究已证实，细菌入侵宿主后不但会在病灶大量繁殖，还会引发过度的炎症反应，进而造成更严重的组织损伤。因此，为了打破传统单一抗生素治疗的局限性以及副作用风险，急需开发一种微环境激活且兼具抗菌和炎症微环境重塑功能的新药。
研究团队基于感染病灶活性氧（ROS）高表达的独特微环境特点，设计了一种可被H2O2激活的杂化前药分子CPBP，该分子可通过自组装形成纳米颗粒CPBP NPs。
实验结果表明，CPBP NPs在体外可被H2O2激活产生显著的抗菌活性和炎症调控作用；在肺感染小鼠模型中，雾化吸入的CPBP NPs可高效富集到肺部病灶，并在高ROS微环境下响应释放前药，显著抑制肺组织受损且无明显毒副作用；此外，在感染创面小鼠模型中，载CPBP NPs的纤维蛋白凝胶（CPBP NPs/G）可加速创面愈合且无明显毒副作用。该研究为感染性疾病治疗药物设计和开发提供了新思路。
相关论文信息：https://doi.org/10.7150/thno.114344
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