上海交通大学医学院附属仁济医院风湿病学研究所团队在代谢调控狼疮疾病方面取得创新性进展，研究发现狼疮病人外周血清中牛磺酸水平升高明显，牛磺酸与狼疮易感基因相互作用参与疾病的发生，提示代谢异常和遗传变异之间相互影响是导致自身免疫病发生的重要原因。该研究成果近日在线发表于《关节炎与风湿病》。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官的自身免疫病，致病原因复杂。深入研究SLE发病机理，发现新的治疗靶标和方法，具有重要理论和现实意义。

以往研究表明，I型干扰素通路的异常活化在SLE发病中具有重要的作用。代谢异常是造成机体免疫异常的重要原因之一。该研究通过代谢组学比较了健康对照、SLE和类风湿性关节炎病人来源的血清中代谢物差异，发现牛磺酸的水平在SLE病人外周血清中升高明显。进一步研究证实，牛磺酸可以促进I型干扰素主要产生细胞——浆细胞样树突状细胞的活化，促进了狼疮模型小鼠疾病的发展。

机制研究表明，牛磺酸通过抑制NCF1基因的表达，降低浆细胞样树突状细胞的ROS水平，导致了TLR信号通路的过度活化，促进了I型干扰素的产生，从而加快了狼疮疾病的进展。该团队之前的研究已经证实NCF1是狼疮等多种自身免疫病的易感基因，因此，该研究进一步阐明了NCF1基因的功能，以及代谢对其表达的调控。这一研究提示代谢异常和遗传变异之间相互影响是导致自身免疫病发生的重要原因。

仁济医院自身免疫病中心副研究员周海波近年来聚焦树突状细胞的分化调控及其在自身免疫病领域的功能研究，在狼疮易感基因和代谢对树突状细胞的调控方面取得了一系列成果。

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/art.41419