科学网12月11日上海讯（记者黄辛通讯员李沁园）国际知名学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）日前在线发表了复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与麻锦彪课题组合作的关于RNA-cleaving DNAzyme的研究成果。该研究用X-射线晶体学方法解析了8-17 DNAzyme与底物类似物的活性复合物结构，首次揭示了RNA-cleaving DNAzyme剪切RNA的分子机制，为DNAzyme的优化设计、基因沉默和临床治疗方面的应用提供了指导。

DNAzyme是一类具有催化功能的DNA分子。同蛋白质和RNA催化酶一样，DNAzyme能够催化多种类型的生化反应，并在不对称催化、生物传感器、DNA纳米技术以及临床诊断方面得到了广泛的应用。具有RNA剪切功能的RNA-cleaving DNAzyme是发现最早的一类DNAzyme。因为能够序列特异性地剪切目标RNA，导致目的基因的沉默，RNA-cleaving DNAzyme得到了非常广泛的关注和研究，并成功地应用于多类临床疾病的治疗。在过去的二十多年中，RNA-cleaving DNAzyme的机理研究吸引了国际上众多课题组的关注，但由于核酸晶体生长和衍射的困难，目前RNA-cleaving DNAzyme的结构和催化机制仍不明确。

为此，甘建华、麻锦彪以及美国乔治亚州立大学教授黄震研究团队尝试了多种不同的方法，并最终借助非洲猪流感来源的DNA聚合酶的帮助，获得了RNA-cleaving DNAzyme与底物类似物及催化因子Pb2+离子的高分辨率的复合物结构 (如图)。复合物结构的原子模型显示，RNA-cleaving DNAzyme的活性中心具有一个新颖的V-shape构象，Pb2+离子则结合在活性中心的一个预先形成的结合口袋中。RNA-cleaving DNAzyme遵循酸碱催化机制，Pb2+离子可以辅助水分子的活化，促进RNA底物的降解。除了催化机理外，该研究同样通过一系列的突变和体外活性验证，揭示了DNAzyme各核苷酸碱基在结构和活性方面的重要性，解释了该酶剪切RNA的分子机制，为进一步开发应用DNAzyme以及相关基因疾病诊断治疗提供理论指导。

据悉，刘鹤华博士和于翔博士为论文的并列第一作者，复旦大学教授甘建华、麻锦彪以及美国乔治亚州立大学教授黄震为并列通讯作者。该研究得到了复旦大学生命科学学院教授李继喜、林金钟以及纽约州立大学教授盛佳课题组的大力支持，并获得了国家重点研发计划项目和国家自然科学基金资助。研究团队在上海同步辐射光源采集了晶体衍射数据，并主要使用复旦大学生命科学学院的国重结构生物学平台完成了晶体生长、结构修正和相关活性验证工作。