近日，美国食品药品监督局（FDA）批准了一种治疗晚期胃癌的分子靶向药物ramucirumab（人血管内皮生长因子受体2拮抗剂）用于治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌。
ramucirumab是一种“抗血管生成药物”，可以通过阻碍肿瘤新血管的形成来抑制肿瘤生长，用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者，也是FDA首次批准的治疗晚期胃癌的药物。其安全性和疗效，在一项涉及355例不可手术切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者的临床研究中得到证实。
ramucirumab能够延长患者的生存期，减缓肿瘤生长，可为患者提供新的治疗选择。鉴于胃癌属于罕见病，ramucirumab被授予孤儿药（罕用药）地位，并获优先审评。该药物将由礼来制药公司以商品名Cyramza上市销售。 （王菲）
《中国科学报》 (2014-04-30 第8版 医药)
