美国基因检测公司“23和我”已经暂停提供个人健康信息。图片来源：“23和我”
近日，“23和我”公司宣布，将不再为购买其基因试剂盒的顾客提供健康信息。该公司发布的声明表示，这一变化是“遵照美国食品药品监督管理局（FDA）的新指令，在我们接受监管审查的过程中，停止新的消费者使用”。“23和我”是一家基因测试公司，总部位于美国加利福尼亚州山景城。
该公司表示，目前的顾客仍能使用“23和我”的网站数据库，了解与他们特殊DNA有关的健康问题。但是，该公司不会再更新数据，并且在11月22日及以后购买该公司个人化基因服务（PGS）的顾客将只收到有关其血系和未经加工的基因数据。
日前，FDA发出了一封警告信，要求“23和我”“立刻停止出售PGS，直至接到FDA的上市许可后才能继续其相关业务”。FDA对该公司的基因测试服务表达了各种担忧，包括“23和我”的药物反应检测结果可能使病人改变药物剂量，甚至放弃治疗。
《科学》杂志在线报道称，FDA的行动引发了有关“人们了解自己基因信息的权利和政府调节健康市场的权威”的辩论。“23和我”在其网站上表示，它的服务“仅用于研究、信息和教育领域。我们不提供医疗建议”。
不过，亚特兰大市埃默里大学流行病学家Cecile Janssens表示，该公司在最近的销售中开始强调其测试的医疗用途。Janssens致力于研究“23和我”和其他公司提供的风险预测的准确性。“它曾经更多的是有关你的DNA的科学知识，但是去年，他们走向了不同的方向，更多的是提供健康建议。”她说。
FDA发出警告信数天后，一场针对“23和我”的诉讼在加利福尼亚州地方法院结束，法院宣布该公司提供的测验结果“毫无意义”。（张章）
《中国科学报》 (2013-12-11 第3版 国际)
