本报讯 美国食品及药品管理局（FDA）日前通过对安全性、高效性等数据的评估，一致认可由美国库克医疗研发的Zilver PTX外周动脉药物洗脱支架，该支架是第一款可用于治疗股浅动脉等外周动脉疾病的产品，并有望不久后获得FDA批准在国上市。
创立于1963年的库克医疗一直致力推广介入治疗及研发介入药物，率先开发的多种医疗器械现广泛应用于微创医学领域。自2009年通过欧洲合格认证以来，其Zilver PTX系列药物洗脱支架已在包括英国、德国、法国在内的48个国家和地区上市。（潘锋）
《科学时报》 (2011-12-01 A4 国际)
