《细胞—代谢》

GPR120联合PPARγ增强胰岛素敏感性

美国得克萨斯大学西南医学中心Da Young Oh和加州大学Jerrold M. Olefsky课题组合作取得一项新突破。他们发现G蛋白偶联受体120（GPR120）和PPARγ协同增强胰岛素敏感性的调控机制。

这一研究成果近日在线发表于《细胞—代谢》。

研究人员发现PPARγ激动剂罗格列酮（Rosi）联合GPR120激动剂化合物A的疗法可产生累加效应，该方法在低剂量Rosi时可以改善葡萄糖耐受和胰岛素敏感性，并可避免Rosi已知的副作用。

从机制上讲，研究发现GPR120是脂肪细胞中PPARγ的靶基因，GPR120则通过诱导内源性配体15d-PGJ2并阻断ERK介导的PPARγ抑制作用来增强PPARγ活性。

此外，在巨噬细胞或脂肪细胞特异性GPR120 敲除的小鼠中，研究人员发现GRP120通过巨噬细胞发挥抗炎作用，同时与脂肪细胞中PPARγ协同作用可以增加胰岛素敏感性。这些结果为在临床上提高胰岛素敏感性提供了更安全的方法。

据悉，GPR120和PPARγ的激动剂均具有胰岛素增敏作用。但是，这两个途径是否在功能上相互作用并且可以一起使用以显著改善胰岛素抵抗尚未得到研究。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.04.020

《自然—方法学》

新技术使组织高度弹性化

美国麻省理工学院Kwanghun Chung研究小组开发出新技术可使得组织高度弹性化。相关论文5月18日在线发表于《自然—方法学》。

研究人员开发了纠缠连接增强型可拉伸组织水凝胶，该技术可将组织转变为弹性水凝胶，以同时增强大分子的可及性和机械稳定性。弹性组织具有高度的可拉伸性和可压缩性，可实现可逆的形状转换，并通过机械变薄将探针更快地递送到完整的组织样本中。

这个通用平台可以促进大规模生物系统（例如人体器官）的快速和可扩展的分子表型分析。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41592-020-0823-y