本报讯（记者刘万生 通讯员黄延强）近日，中科院大连化物所博士黄延强与大连理工大学博士王新葵合作，首次将多相的纳米金催化剂应用到纯甲酸的选择制氢反应中，在50℃及无添加剂的条件下，达到目前已报道的多相催化剂的最高值，为高效多相甲酸分解制氢催化剂的设计提供了新的思路。相关结果发表于英国皇家化学会旗下《能源与环境科学》。
氢气在安全运输和可控储存及释放方面还存在较大技术障碍，限制了其在实际中的应用。甲酸具有来源广泛、较高的氢含量、室温下稳定无毒等优点，可作为一种良好的储氢介质。高浓度甲酸甚至无水液体甲酸体系因存在较强的分子间氢键作用，故不利于脱羧反应的进行。因此，目前报道的多相及均相催化剂分解甲酸制氢时，均需要碱助剂或在低浓度的甲酸溶液中进行，而这会大大削弱甲酸体系的氢释放量，不利于实际应用。
此次研究发现，吸附在其界面处的甲酸分子可以方便地发生解离及H+促进的β-H断裂，高选择性地产生H2和CO2，该过程不需其他助剂且可在高浓度的甲酸中进行。
《中国科学报》 (2015-11-26 第4版 综合)
