作者:侯法建等 来源:《自然—通讯》 发布时间:2015/9/17 14:56:34
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研究提出抗病毒蛋白质信号分子功能调节机制

 

中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组,揭示了参与抗病毒天然免疫反应的蛋白质分子MAVS发挥功能的分子机制。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。

天然免疫是机体抵御病原体侵染的第一道防线。其中,RIG-I-MAVS介导的信号转导通路在细胞响应RNA病毒侵染的免疫应答过程中起关键性作用。此前研究表明,MAVS分子在被上游的RIG-I激活后,会形成类似朊病毒的聚集体并进一步激活下游信号通路,最终激活转录因子IRF3和NF-κB并诱导细胞表达IFN-β,从而抑制病毒在机体内的增殖。但MAVS分子在接收上游信号前后的活性调节机制,特别是在生理状态下MAVS分子如何保持非活性状态这一问题,需要深入研究。

侯法建研究组发现了MAVS分子激活下游信号通路的几个关键区段。它们各自激活MAVS下游的不同分支信号转导通路。进一步研究表明,在静息条件下,这些功能区段的活性被相邻的氨基酸序列抑制。当MAVS分子形成类似朊病毒的聚集体时,这些抑制作用被解除;当直接删除这些抑制区段后, MAVS分子的这些功能区段即可招募特定TRAF分子、发挥活性,而不依赖于上游信号及其类似朊病毒的聚集体的形成。(来源:中国科学报 黄辛)

 
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