作者:Hirotomo Saitsu 来源:《自然—遗传学》 发布时间:2013-2-26 10:17:12
选择字号:
细胞自噬基因异常可致罕见脑病
 
日本一个研究小组在2月25日的《自然—遗传学》(Nature Genetics)网络版上报告说,他们确定了一种与细胞自噬作用相关的基因,这种基因若出现异常,会导致一种罕见的脑病。
 
这种罕见脑病被称作“伴随成人期神经退行性变性的儿童期静态脑病”(SENDA),患者大脑萎缩并伴随认知障碍。
 
横滨市立大学、东京大学等机构研究人员对确诊为SENDA的5名患者的基因进行了分析,发现这5名患者的WDR45基因都出现了变异。
 
自噬是细胞吞噬自身细胞质蛋白或细胞器的过程,细胞借此分解无用蛋白,实现细胞自身的代谢需要和某些细胞器的更新。研究人员发现,WDR45基因编码合成与自噬作用相关的蛋白质,而5名患者细胞中的WDR45基因变异后功能降低,使自噬作用出现异常,有可能由此最终导致了认知障碍。
 
自噬作用异常还会导致阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经变性疾病。参与研究的横滨市立大学教授松本直通指出:“此次研究成果显示,自噬作用的异常有可能导致认知障碍,希望今后进一步研究以自噬作用为基础的治疗方法。”(来源:新华社 蓝建中)
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。

 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
美宇航局或再探金星 人工智能“捷径”将模拟速度提高数十亿倍
科学家实现量子存储器的远距离纠缠  给太阳两极拍照的轨道飞行器升空
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐