作者:V Narry Kim 来源:《分子细胞》 发布时间:2011-9-27 16:36:12
选择字号:
miRNA表达水平变化机制研究获进展
 
来自韩国首尔大学的V Narry Kim(金娜蕊)早年毕业于韩国首尔大学,曾在英国牛津大学和美国宾州大学学习进修,之后回到韩国首尔大学。2010年被破格提拔为正教授,同时被顶级生命科学期刊《细胞》(Cell)杂志选为新科编委。
 
近期V Narry Kim课题组在miRNA研究中连续取得突破性进展。继7月《自然》(Nature)杂志主刊发表研究论文揭示核糖核酸酶Dicer识别解理miRNA的机制之后,9月再度在Cell杂志旗下子刊《分子细胞》(Molecular Cell)上发表了miRNA研究新成果。
 
近几年来,miRNA成为了广大生物研究者关注的热点之一。miRNA是一类长度在19-24 个核苷酸(nt)左右的内源性非编码小分子单链RNA ,在进化过程中高度保守,能通过与靶基因mRNA特异性的碱基互补配对,引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻译,在植物和动物的基因沉默中发挥显著作用。过去科学家们通常认为miRNAs具有很长的半衰期,因而其水平可保持高度的稳定性。然而近年来有一些科研小组发现在特定细胞中的某些miRNA可通过高速衰减与转录的方式使其水平发生迅速改变。但目前科学家们对于其具体的机制以及影响还缺乏全面的了解。
 
在这篇文章中,研究人员针对他们从大规模克隆数据筛查中发现的一个miRNA亚族——miR-200c-141转录后水平变化机制展开了研究,并以此揭示出细胞间的粘附性丧失与某些miRNAs的快速降解密切相关。研究人员发现当他们以低密度培养细胞或用胰酶或EGTA消化分离细胞时,细胞内成熟miR-141表达水平显著下降。放线菌素D(Actinomycin D)阻断miR-200c-141转录结合胰酶消化,使得miR-141在不到1小时的时间内即出现了快速耗竭,从而表明miR-141是通过高速衰减从而导致表达水平发生迅速改变的。miR-141中心的一个序列模体(UGUCU)在这一调控机制中发挥关键性的作用。在进一步的研究中,研究人员通过其他的miRNAs包括miR-200a,miR-34a,miR-29b,miR-301a和 miR-21再次验证了这一调控机制。此外研究人员还证实调控因子miRNAs持续性的破坏有可能会导致细胞可塑性增高,从而促使细胞随着粘附性改变而发生细胞重塑。(来源:生物通 何嫱)
 
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
标准模型被打破了吗 肿瘤细胞不爱糖
科学家找出细胞间物质运输通道 高质量柑橘砧木枳基因组发布
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐